Tru Niagen® Pro 500mg:科學對 NAD+ 與長壽的看法

Khang Pharmacy 吉祥物

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Khang Pharmacy 執行長暨首席藥師 • 持有 CA/MN/TX 藥師執照

臨床洞見系列 • APhA 疫苗接種認證 • 10 年以上臨床經驗

什麼是 NAD+?為什麼它很重要?

菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一種存在於每個活細胞中的輔酶,對能量代謝、DNA 修復及細胞溝通發揮核心作用。在多種實驗模型中,NAD+ 水平會隨年齡增長而下降;但在人類身上,與年齡相關的 NAD+ 下降程度及其一致性仍未獲得明確確立,而且可能因組織、族群及測量方法而異。如需完整比較 NAD+ 前驅物選項,請參閱我們的NAD+ 與 NMN、NR 藥師證據評析 →

什麼是菸鹼醯胺核糖苷(NR)?

Tru Niagen® 含有 Niagen®(菸鹼醯胺核糖苷氯化物),這是一種專利 NR 成分,也是 NAD+ 前驅物。NR 已在多項已發表的人體臨床試驗中接受評估,並持續顯示能提高血液中與 NAD+ 相關的生物標記。這種生化標的作用是否能轉化為臨床健康益處,目前仍是持續研究中的活躍領域。

臨床研究結果

Tru Niagen® Pro 500mg 含有 Niagen®(菸鹼醯胺核糖苷氯化物),這種 NR 成分曾用於已發表的人體臨床研究。NR 人體研究文獻的主要發現包括:

  • NAD+ 生物標記增加:多項人體研究已記錄,口服 NR 會以劑量依賴方式提高與 NAD+ 相關的代謝物。增加幅度會因研究族群、劑量及持續時間而異。
  • 安全性與耐受性:一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(Conze 等人,2019 年,PMID: 31278280)發現,NR 以每日 100、300 及 1,000 mg 的劑量服用 8 週,可使全血 NAD+ 以劑量依賴方式增加,且不良事件發生率與安慰劑相比無顯著差異。利益衝突聲明中已揭露 ChromaDex 的參與及資助情況。
  • 心血管相關指標:一項小型隨機交叉試驗(Martens 等人,2018 年,PMID: 29599478;n=24)發現,每日兩次、每次 500 mg 的 NR 服用 6 週後,收縮壓及動脈僵硬度可能降低的探索性訊號;但該試驗並非為確立心血管臨床益處而設計,結果仍需大型試驗確認。
  • 粒線體功能 — 無顯著結果:一項針對肥胖及胰島素阻抗男性的隨機安慰劑對照試驗(Dollerup 等人,2020 年,PMID: 31710095)發現,每日 2,000 mg NR 服用 12 週後,雖提高了與 NAD+ 相關的代謝物,但與安慰劑相比,並未改善骨骼肌粒線體呼吸、含量或形態。這項無顯著結果是 NR 證據基礎中重要的一部分。
  • 總結:一篇遵循 2026 年 PRISMA 指引的系統性文獻回顧(Gallagher 與 Emmanuel,PMID: 41655607) concluded NR 與 NMN 能可靠地產生生化標的作用,但臨床結果仍具異質性,常未見顯著效果或僅限於特定終點;其在抗老化及健康保健方面的臨床有效性仍未有定論。

關於 Tru Niagen® Pro 500mg

Pro 500mg 配方每粒膠囊提供 500 mg Niagen®(菸鹼醯胺核糖苷氯化物)。Tru Niagen® 由 ChromaDex 製造,其 NR 成分曾用於已發表的人體藥物動力學及介入研究。Niagen®/菸鹼醯胺核糖苷研究的證據,應根據所研究的配方、劑量、族群及持續時間加以解讀,不應視為已證實目前 Tru Niagen® Pro 500mg 產品所宣稱的每項臨床益處。消費者應直接向製造商確認目前的產品標籤規格及認證。

哪些人可以考慮 Tru Niagen® Pro?

  • 有興趣與藥師或醫療專業人員討論 NAD+ 前驅物補充品的成人。
  • 了解 NR 人體研究持續顯示生化標的作用,但臨床結果仍具異質性且屬初步證據的人士。
  • 希望選用其成分曾用於已發表人體研究之製造商所生產 NR 補充品的人士。

安全性與用藥注意事項

在短期人體試驗及研究劑量下,NR 通常具有良好耐受性,但長期臨床安全性資料仍較有限。具有臨床意義的藥物交互作用尚未獲得充分確立。正在服用處方藥、懷孕或哺乳人士,以及患有重大疾病的人士(包括活動性癌症或代謝性疾病),使用前應先與主治醫療人員討論 NR 補充品。

患有重大疾病、正在服用處方藥,或患有癌症或代謝性疾病的患者,使用前應先與主治醫療人員討論補充品。 NAD+ 前驅物補充品不應取代已有確立成效的醫療治療。

藥師備註:身為 PharmD,我會與對 NAD+ 長壽研究感興趣的患者討論 NR,並始終完整檢視其用藥清單及健康病史。NR 已在多項已發表的人體研究中接受評估,但我會將它定位為證據仍在發展中的補充品,而非已證實的長壽治療。請致電 (408) 622-8068,享免費諮詢。


精選重要研究

證據標籤: 人體隨機對照試驗 = 隨機對照試驗 | 人體研究 = 人體臨床/藥物動力學研究 | 系統性文獻回顧 = 對多項研究的結構化回顧
  1. 人體研究 Trammell SAJ 等人。 菸鹼醯胺核糖苷在小鼠與人體中具有獨特且可口服利用的特性。 Nat Commun. 2016;7:12948. PMID: 27721479. DOI: 10.1038/ncomms12948。
    人體藥物動力學研究顯示,口服 NR 後,血液 NAD+ 代謝組會出現與劑量相關的變化。NR 由 ChromaDex 提供;多名作者申報與 ChromaDex 存在財務關係。
  2. 人體隨機對照試驗 Conze D、Brenner C、Kruger CL。 在健康過重成人中長期服用 NIAGEN(菸鹼醯胺核糖苷氯化物)的安全性與代謝:一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗。 Sci Rep. 2019;9(1):9772. PMID: 31278280. DOI: 10.1038/s41598-019-46120-z。
    為期 8 週的隨機試驗(n=140)顯示,每日 100、300 及 1,000 mg NR 可使全血 NAD+ 以劑量依賴方式增加;不良事件發生率與安慰劑相比無顯著差異。利益衝突聲明中已揭露 ChromaDex 的參與及資助情況。
  3. 人體隨機對照試驗 Martens CR 等人。 長期補充菸鹼醯胺核糖苷具有良好耐受性,並可提高健康中老年人的 NAD+。 Nat Commun. 2018;9(1):1286. PMID: 29599478. DOI: 10.1038/s41467-018-03421-7。
    隨機交叉試驗顯示 NR 可提高 NAD+ 代謝;探索性的心血管研究結果仍需大型試驗確認。
  4. 人體隨機對照試驗 — 無顯著結果 Dollerup OL 等人。 菸鹼醯胺核糖苷不會改變肥胖及胰島素阻抗男性骨骼肌的粒線體呼吸、含量或形態。 J Physiol. 2020;598(4):731–754. PMID: 31710095. DOI: 10.1113/JP278752。
    NR 提高了與 NAD 相關的代謝物,但與安慰劑相比,並未改善骨骼肌粒線體呼吸、含量或形態。
  5. 系統性文獻回顧 Gallagher C、Emmanuel OO。 用於抗老化與健康保健的 NAD+ 補充品:遵循 PRISMA 指引的臨床前及臨床證據系統性文獻回顧。 Ageing Res Rev. 2026;116:103057. PMID: 41655607. DOI: 10.1016/j.arr.2026.103057。
    系統性文獻回顯示,口服 NR 與 NMN 能持續產生生化標的作用,但臨床結果仍具異質性,常未見顯著效果或僅限於特定終點;其在抗老化及健康保健方面的臨床有效性仍未有定論。

FDA 免責聲明

*這些聲明尚未經美國食品藥物管理局評估。本產品無意用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。Tru Niagen® Pro 500mg 是膳食補充品。本文提供的資訊僅供教育用途,不能取代專業醫療建議、診斷或治療。

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