Prueba combinada Flowflex 4 en 1 para realizar en casa: COVID-19, gripe A, gripe B y VRS — Guía del farmacéutico

Mascota de la Farmacia Khang

Dai Tran, PharmD, MBA, S.

Director ejecutivo y farmacéutico principal, Farmacia Khang • Farmacéutico con licencia en CA/MN/TX

Serie de perspectivas clínicas • Certificado por APhA en inmunización • Más de 10 años de experiencia clínica

Por qué es importante esta temporada una sola prueba para cuatro virus

Cada otoño e invierno, millones de estadounidenses presentan síntomas que podrían deberse a COVID-19, influenza A, influenza B o virus respiratorio sincitial (VRS): cuatro virus distintos que se manifiestan de forma casi idéntica: fiebre, tos, congestión, fatiga y dolores corporales. Sin una prueba, es imposible distinguirlos.

La prueba casera Flowflex® Plus VRS + gripe A/B + COVID 4 en 1 es la primera prueba de venta libre autorizada por la FDA diseñada para detectar los cuatro patógenos a partir de un solo hisopo nasal, y la única autorizada para su uso en niños de tan solo 6 meses. Como farmacéutico, considero que este es uno de los avances más prácticos en el diagnóstico en casa de los últimos años, especialmente para familias con bebés, cuidadores de adultos mayores y pacientes de alto riesgo que necesitan actuar rápidamente con resultados precisos.

¿Qué es la prueba casera Flowflex® Plus 4 en 1?

El Flowflex® Plus 4 en 1 (fabricado por ACON Laboratories) es una prueba rápida de antígenos de flujo lateral que analiza simultáneamente:

  • SARS-CoV-2 (COVID-19)
  • Influenza A (gripe A)
  • Influenza B (gripe B)
  • Virus respiratorio sincitial (VRS)

Los resultados están disponibles rápidamente a partir de un solo hisopo nasal anterior; no se necesita laboratorio, receta ni cita. Cuando se utiliza con el protector para hisopo nasal patentado de ACON, la prueba está autorizada para bebés de tan solo 6 meses cuando la administra un adulto.

Cómo funciona: la ciencia detrás de la tira

Las pruebas de antígenos de flujo lateral utilizan anticuerpos unidos a partículas marcadas en una tira reactiva. Cuando se aplica la muestra nasal:

  • Las proteínas virales (antígenos) de la muestra se unen a anticuerpos específicos en la tira.
  • Si hay un antígeno presente, aparece una línea de color visible en su zona designada en la tarjeta de prueba.
  • Cada uno de los cuatro virus tiene su propia zona de detección, por lo que recibe un resultado positivo o negativo individual para cada patógeno simultáneamente.

La prueba también incluye una línea de control del procedimiento incorporada para confirmar que la prueba se realizó correctamente.

Cómo leer los resultados

Línea de resultado Significado
Solo línea C (sin líneas de prueba) Negativo para los cuatro virus
Línea C + una o más líneas T Positivo para los virus correspondientes
No hay línea C No válido — repita la prueba con un kit nuevo
Línea T tenue Se considera positivo — incluso una línea tenue cuenta

Nota del farmacéutico: Un resultado negativo no descarta una infección, especialmente al inicio de la enfermedad o con una carga viral baja. Si la prueba da negativo, pero los síntomas empeoran o persisten más de 24–48 horas, repita la prueba o consulte a su farmacéutico o médico.

Instrucciones paso a paso

  1. Lávese las manos minuciosamente con agua y jabón durante 20 segundos.
  2. Reúna los componentes: tarjeta de prueba, hisopo (con protector para bebés), tubo de extracción, gotas de reactivo y soporte del tubo.
  3. Prepare el tubo de extracción: Añada al tubo el número especificado de gotas de reactivo de extracción, según las instrucciones del prospecto.
  4. Recolecte la muestra: Inserte el hisopo aproximadamente ¾ de pulgada (1–1,5 cm) en una fosa nasal. Gírelo suavemente contra la pared nasal 5 veces. Repita en la otra fosa nasal con el mismo hisopo. Para bebés, use el protector nasal proporcionado y haga que un adulto realice el procedimiento.
  5. Procese la muestra: Coloque el hisopo en el tubo de extracción y gírelo mientras aprieta el tubo 10 veces. Retire el hisopo mientras aprieta los lados del tubo. Tape bien el tubo.
  6. Aplique la muestra: Invierta el tubo tapado y añada 3 gotas al pocillo de muestra de la tarjeta de prueba.
  7. Espere los resultados: Lea los resultados en el momento indicado en el prospecto. No los lea después de 20 minutos.
  8. Deseche de forma segura: Selle los componentes usados en la bolsa del kit y deséchelos en la basura doméstica. No los arroje al inodoro.

Precisión: lo que muestran los datos clínicos

Virus Sensibilidad (tasa de verdaderos positivos) Especificidad (tasa de verdaderos negativos)
SARS-CoV-2 ~96 % ~99 %
Influenza A ~96 % ~99 %
Influenza B ~95 % ~99 %
VRS ~94 % ~99 %

† Las cifras de sensibilidad y especificidad se basan en datos de evaluaciones clínicas presentados como respaldo de la autorización de la FDA. El rendimiento en condiciones reales puede variar según el momento de la enfermedad, la carga viral y la técnica adecuada de recolección.

¿Quién debe usar la prueba Flowflex® Plus 4 en 1?

  • Cualquier persona que presente fiebre, tos, dolor de garganta, congestión o dolores corporales durante la temporada de virus respiratorios
  • Bebés de 6 meses en adelante — la única prueba casera 4 en 1 autorizada por la FDA para este grupo de edad
  • Personas que hayan tenido contacto cercano con alguien positivo para COVID-19 o gripe
  • Padres y cuidadores — el VRS es la principal causa de hospitalización en niños pequeños (CDC)
  • Adultos de 65 años o más y personas inmunodeprimidas — el diagnóstico temprano cambia las decisiones de tratamiento (antivirales como Paxlovid u oseltamivir)
  • Profesionales de la salud y cuidadores antes de ver a pacientes vulnerables
  • Viajeros que regresan de entornos con alta exposición

Nota del farmacéutico: Si usted o un familiar da positivo para influenza A o B, comuníquese con su farmacéutico o médico durante las primeras 48 horas desde la aparición de los síntomas. Los antivirales, como el oseltamivir (Tamiflu), son más eficaces cuando se comienzan a tomar temprano. Del mismo modo, un resultado positivo de COVID-19 en un paciente de alto riesgo debe motivar una llamada inmediata a su equipo de atención médica para consultar sobre la elegibilidad para Paxlovid.

Disponible en Khang Pharmacy

Disponible en la tienda o en línea — pregunte a nuestro farmacéutico sobre la elegibilidad para HSA/FSA

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Comparación de la prueba 4 en 1 con las pruebas para un solo patógeno

Característica Flowflex® Plus 4 en 1 Prueba individual de COVID-19
Patógenos detectados 4 (COVID-19, influenza A, influenza B y VRS) 1 (solo COVID-19)
Rango de edad autorizado por la FDA 6 meses en adelante Varía según el producto
Se requieren hisopos 1 1 por prueba
Utilidad clínica Alta: orienta las decisiones sobre antivirales Limitada a un virus
Rentabilidad Un kit reemplaza hasta 4 pruebas Es posible que necesite varios kits
Elegible para HSA/FSA Sí (específico para COVID-19)

Consejos de almacenamiento, vida útil y manipulación

  • Conservar a 36 °F–86 °F (2 °C–30 °C) — no congelar
  • Manténgala alejada de la luz solar directa y de la humedad elevada
  • Compruebe la fecha de caducidad antes de cada uso — las pruebas caducadas pueden dar resultados inexactos
  • Si la prueba y los reactivos se almacenaron en un lugar frío, deje que alcancen la temperatura ambiente antes de usarlos
  • No abra la bolsa de aluminio hasta que esté listo para usarla

Preguntas frecuentes

¿Pueden los bebés usar la prueba Flowflex® Plus 4 en 1?

Sí: esta es la primera y única prueba respiratoria casera 4 en 1 autorizada por la FDA para personas de 6 meses de edad en adelante. En el caso de bebés y niños pequeños, un adulto debe realizar la prueba utilizando el protector patentado para el hisopo nasal de ACON, incluido en el kit.

¿Qué ocurre si doy positivo para más de un virus?

Las coinfecciones son poco frecuentes, pero posibles. Si recibe un resultado positivo para dos o más virus, comuníquese con su farmacéutico o médico. Las decisiones de tratamiento —especialmente las recetas de antivirales— deberán tener en cuenta ambas infecciones.

¿Cuándo es el mejor momento para hacerme la prueba después de una exposición?

Para COVID-19 e influenza, las pruebas son más precisas entre 3 y 5 días después de la exposición o al comenzar los síntomas. Hacerse la prueba demasiado pronto, dentro de las 24 horas posteriores a la exposición, aumenta el riesgo de obtener un resultado falso negativo debido a una baja carga viral.

¿Una prueba negativa significa que no soy contagioso?

No necesariamente. Las pruebas de antígenos detectan proteínas del virus y son más precisas cuando la carga viral es más alta, normalmente entre los días 2 y 5 de la enfermedad. Una prueba negativa en una persona con síntomas debe confirmarse con una prueba PCR o repetirse con una prueba de antígenos entre 24 y 48 horas después.

¿La prueba Flowflex® Plus 4 en 1 reúne los requisitos para HSA/FSA?

Sí: la prueba Flowflex® Plus 4 en 1 reúne los requisitos para HSA y FSA. Guarde su recibo para solicitar el reembolso o use directamente su tarjeta HSA/FSA al pagar.

¿Dónde puedo comprar la prueba Flowflex® Plus 4 en 1?

Disponible en la Farmacia Khang: haga su pedido en línea aquí o visítenos en la tienda, en 2451 S King Rd., Ste A1, San Jose, CA 95122. Llame al (408) 622-8068 si tiene alguna pregunta.

¿Qué debo hacer después de obtener un resultado positivo?

  • Positivo para COVID-19: Aíslese según las directrices actuales de los CDC. Comuníquese con su farmacéutico o médico para consultar si reúne los requisitos para Paxlovid, especialmente si tiene 60 años o más, está inmunodeprimido o padece enfermedades subyacentes.
  • Positivo para influenza A o B: Comuníquese con su equipo de atención médica dentro de las 48 horas para consultar sobre oseltamivir (Tamiflu) u otros antivirales. Descanse, hidrátese y vigile si los síntomas empeoran.
  • Positivo para VRS: Actualmente no hay ningún antiviral específico disponible sin receta para la mayoría de los adultos. Enfóquese en controlar los síntomas. Busque atención de emergencia si se dificulta la respiración, especialmente en bebés o personas mayores.

Mascota de la Farmacia Khang

Revisado por: Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.Ver biografía completa →

Director ejecutivo y farmacéutico principal, Farmacia Khang • Farmacéutico con licencia en CA/MN/TX

Serie de perspectivas clínicas • Certificado por APhA en inmunización • Más de 10 años de experiencia clínica

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*Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.