Evidencia clínica de AHCC®: revisión de investigación de un doctor en Farmacia

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Director ejecutivo y farmacéutico principal, Farmacia Khang • Farmacéutico con licencia en CA/MN/TX

Serie de perspectivas clínicas • Certificado por APhA en inmunización • Más de 10 años de experiencia clínica

Por qué creé esta biblioteca de referencias

El AHCC es uno de los suplementos más incomprendidos que encuentro en mi práctica. Los pacientes no han oído hablar de él en absoluto o lo han descubierto en foros sobre el cáncer y llegan con expectativas poco realistas. Vale la pena leer la investigación detenidamente, y para eso existe exactamente esta biblioteca.

Esta es mi biblioteca de referencias, seleccionada personalmente y etiquetada según la evidencia. Cada cita ha sido verificada individualmente. Distingo entre ensayos clínicos con seres humanos, investigaciones preclínicas o de laboratorio y revisiones científicas, para que pueda evaluar por sí mismo la solidez de la evidencia.

Si desea hablar sobre si el AHCC es adecuado para su situación de salud específica, llámenos al (408) 622-8068 o envíenos un mensaje. Siempre está disponible una consulta gratuita con el farmacéutico.

¿Qué es el AHCC?

AHCC (compuesto correlacionado con la hexosa activa) es un extracto estandarizado de micelio cultivado de Lentinula edodes, desarrollado en Japón. Ha sido evaluado en estudios clínicos con seres humanos, investigaciones preclínicas y revisiones científicas que examinan biomarcadores relacionados con el sistema inmunitario, la infección persistente por el VPH, resultados oncológicos complementarios y otras cuestiones de investigación. Su composición incluye alfa-glucanos parcialmente acetilados y otros componentes que han sido investigados por sus posibles efectos inmunomoduladores.

Como farmacéutico, hablo sobre AHCC con pacientes interesados en enfoques nutricionales basados en evidencia para apoyar el sistema inmunitario, teniendo en cuenta los medicamentos, las enfermedades, los objetivos del tratamiento y la evidencia clínica disponible de cada persona. El fucoidán también ha sido investigado de forma independiente por sus efectos relacionados con el sistema inmunitario, y algunas formulaciones combinan ambos ingredientes; sin embargo, la evidencia clínica en seres humanos que evalúa específicamente la combinación sigue siendo limitada. Puede explorar los productos NatureMedic Fucoidan + AHCC que ofrecemos.

Función inmunitaria e inmunidad general

1. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
   Terakawa N, et al. Efecto inmunológico del AHCC en voluntarios sanos: ensayo doble ciego controlado con placebo. PMID: 18791928

   Ensayo aleatorizado controlado con placebo (n=21); el AHCC a razón de 3 g/día durante 4 semanas aumentó determinadas medidas de células dendríticas, mientras que la actividad de las células NK y las citocinas medidas no difirieron significativamente del placebo.

2. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
   Roman BE, et al. La suplementación a corto plazo con AHCC mejora la respuesta de anticuerpos a la vacuna contra la influenza B. PMID: 23351405

   Ensayo piloto aleatorizado (n=30); el AHCC a razón de 3 g/día se asoció con respuestas de anticuerpos más elevadas contra la influenza B después de la vacunación contra la influenza estacional. El estudio fue pequeño y se necesita una confirmación adicional.

3. ESTUDIO EN HUMANOS
   Yin Z, Fujii H, Walshe T. Efectos del AHCC sobre la función inmunitaria en adultos sanos de 50 años o más. PMID: 20732368

   Estudio en humanos adultos sanos de 50 años o más que examinó marcadores inmunitarios de células T; las poblaciones seleccionadas de células T CD4+ y CD8+ productoras de IFN-γ/TNF-α aumentaron durante la ingesta de AHCC. Estos fueron resultados de biomarcadores, no resultados clínicos de enfermedades.

4. ESTUDIO EN HUMANOS
   Takanari J y cols. Efectos de AHCC en las respuestas inmunitarias y al estrés en personas sanas. PMID: 29558822

   Pequeños estudios exploratorios en seres humanos examinaron las respuestas autonómicas al estrés, medidas relacionadas con el sueño y la actividad de las células NK. Los hallazgos deben considerarse preliminares debido al tamaño muy reducido de las muestras y a la heterogeneidad de los diseños de estudio.

5. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
   Chowdhury AH y cols. Modulación de los fenotipos de las células T reguladoras y dendríticas tras la ingesta de AHCC. PMID: 31618905

   Estudio mecanístico aleatorizado (n=40 hombres sanos) que comparó placebo, Bifidobacterium longum BB536, AHCC y su combinación durante la exposición a azitromicina; se evaluaron los fenotipos de las células T reguladoras y las células dendríticas. Los hallazgos fueron exploratorios y no establecen un beneficio clínico independiente de AHCC.

6. PRECLÍNICO
   Olamigoke L y cols. Activación y selección de linfocitos humanos por AHCC. PMID: 26788109

   Estudio de laboratorio que examina los efectos de AHCC en la activación y selección de linfocitos humanos en cultivo celular; los hallazgos son mecanísticos y no establecen beneficios clínicos inmunitarios en seres humanos.

7. REVISIÓN
   Shin MS y cols. Los efectos de AHCC en las células asesinas naturales y las células T en la salud y la enfermedad. PMID: 31930148

   Revisión narrativa que resume la evidencia preclínica y clínica sobre los efectos de AHCC en las poblaciones de células NK y células T en distintos contextos de salud y enfermedad; las conclusiones están limitadas por la heterogeneidad de los estudios subyacentes.

VPH e infecciones virales persistentes de alto riesgo

8. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
   Smith JA y cols. Suplementación con AHCC para apoyar la función inmunitaria y eliminar infecciones persistentes por VPH. PMID: 35814366

   Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en mujeres de >30 años con infección persistente por VPH de alto riesgo durante >2 años. AHCC 3 g/día durante 6 meses se asoció con una mayor proporción de participantes que resultaron negativas para el ADN/ARN del VPH en comparación con el placebo; 9 de 14 participantes que respondieron inicialmente a AHCC permanecieron negativas 6 meses después de suspender la suplementación. El estudio fue pequeño y requiere replicación independiente.

9. HUMANOS + PRECLÍNICO
   Smith JA y cols. Del laboratorio a la práctica clínica: evaluación de AHCC para modular la inmunidad del huésped y eliminar el VPH de alto riesgo. PMID: 30949451

   Estudio traslacional que combina experimentos de laboratorio y en animales con dos pequeños estudios piloto en humanos sobre el VPH persistente de alto riesgo. Los hallazgos preliminares en humanos respaldaron una investigación adicional del AHCC, pero los datos no controlados de los estudios piloto fueron insuficientes para establecer su eficacia y precedieron al posterior ensayo aleatorizado de fase II.

10. COMENTARIO
    Gau VL, Benninger MS. Posible función del AHCC en el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente. PMID: 35773058

    Editorial que analiza una posible función del AHCC en la papilomatosis respiratoria recurrente; no informa sobre un ensayo clínico controlado con AHCC y no debe considerarse evidencia de eficacia.

11. COMENTARIO
    Farasatinasab M, Nassiri S. ¿Podría el AHCC ser una opción adecuada para eliminar la infección por VPH? PMID: 35775905

    Comentario que analiza investigaciones existentes sobre el AHCC y el VPH; no proporciona nuevos datos clínicos de eficacia.

Otra literatura viral / sobre hipótesis

12. COMENTARIO
    Di Pierro F et al. Posible función terapéutica del AHCC en pacientes infectados con el nuevo coronavirus de 2019. PMID: 32162896

    Hipótesis/comentario publicado al inicio de la pandemia de COVID-19; no proporciona evidencia clínica de que el AHCC prevenga o trate la COVID-19.

Apoyo para el cáncer y oncología

13. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
    Suknikhom W et al. Efectos del AHCC en los niveles de CD4+ y CD8+ en pacientes con cáncer de ovario que reciben quimioterapia basada en platino. PMID: 28440968

    Ensayo controlado aleatorizado en 28 pacientes evaluables con cáncer epitelial de ovario o cáncer peritoneal que recibían quimioterapia basada en platino; el AHCC, a razón de 3 g/día, no mejoró significativamente los cambios principales en los niveles de células T CD4+ o CD8+ frente al placebo. Los niveles de CD8+ fueron más altos con AHCC en el sexto ciclo de quimioterapia, mientras que la supresión de la médula ósea y la calidad de vida general no difirieron significativamente entre los grupos; las náuseas y los vómitos se notificaron con menor frecuencia con AHCC.

14. ESTUDIO EN HUMANOS
    Ito T et al. Reducción de los efectos adversos del AHCC en pacientes con cáncer avanzado durante la quimioterapia. PMID: 24611562

    Estudio clínico pequeño (n=24) en pacientes con cáncer avanzado que recibían quimioterapia; los pacientes completaron un ciclo de quimioterapia sin AHCC, seguido de un segundo ciclo con AHCC. Durante el uso de AHCC, los investigadores informaron mejoras en determinadas medidas de calidad de vida, toxicidad hematológica y hepática, y niveles de ADN salival del HHV-6. Debido a que el estudio no contó con un grupo de control aleatorizado simultáneo, estos hallazgos son preliminares y no establecen que el AHCC reduzca los efectos adversos relacionados con la quimioterapia.

15. PRECLÍNICO
    Park HJ, et al. El AHCC potencia el efecto antitumoral del bloqueo dual de los puntos de control inmunitario en el cáncer de colon murino. PMID: 35514996

    Estudio en un modelo murino; el AHCC combinado con un bloqueo dual de los puntos de control inmunitario mostró una mayor actividad antitumoral en el cáncer de colon murino. Estos hallazgos en animales no establecen la eficacia antitumoral en seres humanos.

16. PRECLÍNICO
    Choi JY, et al. El AHCC inhibe la proliferación de las células de cáncer de ovario al suprimir la activación de STAT3. PMID: 29111786

    Estudio de cultivo celular; el AHCC suprimió la señalización de STAT3 e inhibió la proliferación en líneas celulares de cáncer de ovario. Estos hallazgos mecanísticos in vitro no establecen la eficacia antitumoral en seres humanos.

17. PRECLÍNICO
    Mathew L, et al. Evaluación del AHCC en combinación con hormonas anticancerígenas en modelos ortotópicos de cáncer de mama. PMID: 28438054

    Estudio preclínico sobre cáncer de mama que evaluó el AHCC con tamoxifeno o letrozol; los hallazgos sugirieron una posible señal de interacción con el letrozol en un modelo experimental. Estos hallazgos no establecen una interacción clínicamente significativa entre un medicamento y un suplemento, pero respaldan la precaución y la realización de más estudios cuando el AHCC se utiliza con terapia endocrina.

18. PRECLÍNICO
    Ignacio RM, et al. Efecto terapéutico del AHCC combinado con CpG-ODN en un modelo murino de melanoma B16. PMID: 26082022

    Estudio en un modelo murino; el AHCC combinado con el inmunoestimulante CpG-ODN mostró actividad antitumoral en un modelo murino de melanoma. Estos hallazgos en animales no establecen la eficacia antitumoral en seres humanos.

19. PRECLÍNICO
    Fatehchand K, et al. AHCC mejora la apoptosis de las células leucémicas mieloides agudas mediada por la vía extrínseca. PMID: 28727820

    Estudio que combina muestras primarias de pacientes humanos con LMA y un modelo de LMA en ratones in vivo; el AHCC promovió la actividad de la vía apoptótica extrínseca y mostró efectos antileucémicos en ambos contextos. Aunque el uso de muestras humanas primarias aporta relevancia traslacional más allá de los estudios estándar con líneas celulares, estos hallazgos siguen siendo preclínicos y no establecen eficacia antitumoral en seres humanos.

20. PRECLÍNICO
    Haidari M, et al. La alteración de las uniones adherentes endoteliales por células invasivas de cáncer de mama es atenuada por el AHCC. PMID: 24211779

    Estudio de cultivo celular; el AHCC atenuó la alteración de las uniones endoteliales por células invasivas de cáncer de mama, lo que sugiere un posible papel mecanístico en la limitación de la invasión de células cancerosas. Estos hallazgos in vitro no establecen eficacia antitumoral en seres humanos.

21. REVISIÓN SISTEMÁTICA
    Ulbricht C, et al. Revisión sistemática basada en la evidencia sobre el AHCC realizada por la colaboración Natural Standard Research. PMID: 23931762

    Revisión sistemática que sintetiza la investigación disponible sobre el AHCC en múltiples afecciones de salud; refleja la base de evidencia disponible en el momento de su publicación y debe interpretarse en el contexto de estudios posteriores.

Investigación oncológica, mecanística y sobre quimioprevención

22. PRECLÍNICO
    Graham EA, et al. Firma de microARN en la quimioprevención de poblaciones de células madre y progenitoras por el AHCC. PMID: 28886271

    Estudio preclínico que examina los patrones de expresión de microARN en poblaciones de células madre y progenitoras tras la exposición al AHCC; los hallazgos sugieren posibles mecanismos quimiopreventivos a nivel molecular. Estas son observaciones de laboratorio y no establecen la eficacia quimiopreventiva en seres humanos.

23. PRECLÍNICO
    Takahashi M, et al. Activación del factor 2 relacionado con NF-E2 e inhibición del desarrollo de tumores intestinales por el AHCC. PMID: 31777421

    Estudio preclínico en un modelo de tumor intestinal en roedores; el AHCC activó la vía antioxidante Nrf2 y se asoció con una reducción del desarrollo de tumores intestinales. Estos hallazgos en animales identifican una posible vía mecanística, pero no establecen efectos preventivos del cáncer en seres humanos.

Cáncer de páncreas y apoyo durante la quimioterapia

24. ESTUDIO EN HUMANOS
    Yanagimoto H, et al. Efecto atenuante del AHCC en los eventos adversos relacionados con la quimioterapia en el adenocarcinoma ductal pancreático. PMID: 26847832

    Estudio prospectivo controlado en 75 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático irresecable que recibían gemcitabina; los pacientes que tomaron AHCC 6 g/día durante 2 meses presentaron cambios menores en ciertas medidas inflamatorias y nutricionales (aumento de la PCR y disminución de la albúmina) y notificaron trastornos del gusto con menor frecuencia que los controles. El mGPS de grado 3 se produjo con menor frecuencia en el grupo de AHCC. Debido a que la exposición a AHCC no se asignó aleatoriamente, estos hallazgos son preliminares y no establecen que AHCC prevenga los efectos adversos relacionados con la quimioterapia.

25. ESTUDIO EN HUMANOS
    Hashimoto D, et al. Impacto nutricional de AHCC en pacientes con cáncer pancreático tratados con terapia neoadyuvante. PMID: 34086127

    Estudio observacional que examina los resultados nutricionales y de composición corporal en pacientes con cáncer pancreático que reciben terapia neoadyuvante con suplementación de AHCC. Los hallazgos son preliminares y no establecen un beneficio nutricional causal.

26. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
    Okuno M, et al. Eficacia del extracto de micelio de Lentinula edodes para los trastornos del gusto relacionados con la quimioterapia en pacientes con cáncer pancreático. PMID: 35950537

    Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 98 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático que recibían quimioterapia; AHCC no redujo significativamente el criterio principal de valoración de anemia del estudio en comparación con el placebo. Los trastornos del gusto ocurrieron con menor frecuencia y ciertas medidas nutricionales mejoraron con AHCC, lo que respalda una investigación adicional de estos resultados de atención de apoyo.

27. PROTOCOLO
    Hashimoto D, et al. Eficacia de AHCC en la supervivencia de pacientes con cáncer pancreático resecable: protocolo de fase II. PMID: 35151367

    Protocolo registrado de un ensayo de fase II; esta cita describe un diseño de estudio planificado y no informa resultados. Los resultados aún no están disponibles en este registro.

Investigación mecanística y preclínica sobre el cáncer pancreático

28. PRECLÍNICO
    Islam S, et al. AHCC reduce la expresión de cortactina en células de cáncer pancreático resistentes a la gemcitabina. PMID: 34386076

    Estudio de cultivo celular en células de cáncer pancreático resistentes a la gemcitabina; AHCC redujo la expresión de cortactina y la migración celular. Estos hallazgos mecanísticos in vitro no establecen actividad antimetastásica en pacientes.

29. PRECLÍNICO
    Nawata J, et al. AHCC reduce la expresión de SOX2 en células de cáncer pancreático. PMID: 25202061

    Estudio de cultivo celular en células de cáncer pancreático resistentes a la gemcitabina; AHCC redujo la expresión del factor de transcripción asociado a tumores SOX2. Estos hallazgos mecanísticos no establecen eficacia clínica contra el cáncer.

30. PRECLÍNICO
    Suenaga S, et al. AHCC reduce la expresión de HSP27 y potencia la citotoxicidad de la gemcitabina. PMID: 24403454

    Estudio de cultivo celular en células de cáncer de páncreas resistentes a la gemcitabina; AHCC redujo la expresión de HSP27 y potenció la citotoxicidad de la gemcitabina in vitro. Este hallazgo de laboratorio no establece que AHCC mejore la eficacia de la gemcitabina en pacientes.

31. PRECLÍNICO
    Kuhara K, et al. AHCC reduce la expresión de CDCP1 en células humanas de cáncer de páncreas. PMID: 30396925

    Estudio de cultivo celular en células de cáncer de páncreas resistentes a la gemcitabina; AHCC redujo la expresión de CDCP1, una proteína asociada con la invasión y la metástasis del cáncer. Estos hallazgos mecanicistas no establecen la eficacia clínica contra las metástasis.

32. PRECLÍNICO
    Tokunaga M, et al. AHCC reduce la expresión de HSF1 en células de cáncer de páncreas resistentes a la gemcitabina. PMID: 26504030

    Estudio de cultivo celular en células de cáncer de páncreas resistentes a la gemcitabina; AHCC redujo la expresión de HSF1, un factor de transcripción implicado en la regulación de HSP27. Este hallazgo mecanicista no establece la eficacia clínica contra el cáncer.

Salud hepática

33. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO EN HUMANOS
    Kim H, et al. Efecto de AHCC en la elevación de las enzimas hepáticas inducida por el alcohol. PMID: 25744424

    Estudio controlado aleatorizado en participantes con elevaciones leves de enzimas hepáticas asociadas al consumo de alcohol; AHCC, a dosis de 1 g/día o 3 g/día durante 12 semanas, se asoció con cambios en la ALT y en determinados biomarcadores inflamatorios en comparación con el placebo. Estos hallazgos se refieren a marcadores de laboratorio y no establecen que AHCC prevenga o trate la enfermedad hepática crónica.

34. ESTUDIO EN HUMANOS
    Matsui Y, et al. Mejor pronóstico de pacientes con carcinoma hepatocelular posoperatorio tratados con alimentos funcionales: un estudio prospectivo de cohorte. PMID: 12076865

    Estudio prospectivo de cohorte de 269 pacientes después de la resección quirúrgica del carcinoma hepatocelular; 113 recibieron AHCC. El grupo de AHCC mostró un tiempo más prolongado sin recurrencia y una mayor supervivencia general en los análisis multivariables. Dado que la exposición a AHCC no fue aleatorizada, el estudio no puede establecer que AHCC causara las reducciones observadas en la recurrencia o la mortalidad.

35. ESTUDIO EN HUMANOS
    Cowawintaweewat S, et al. Mejora del pronóstico de pacientes con cáncer de hígado avanzado después del tratamiento con AHCC. PMID: 16913187

    Pequeño estudio de cohorte prospectivo (n=44) en pacientes con cáncer de hígado avanzado; 34 pacientes recibieron AHCC y 10 sirvieron como controles. Se informó una mayor supervivencia y mejoras en determinadas medidas de calidad de vida en el grupo que recibió AHCC. Debido a que el estudio fue pequeño, no aleatorizado y contó con grupos desiguales, no puede establecer que el AHCC haya causado el beneficio de supervivencia observado.

36. ESTUDIO EN HUMANOS
    Kamiyama T, et al. Prevención de la recurrencia del carcinoma hepatocelular después de una hepatectomía curativa con AHCC. PMID: 35075934

    Estudio abierto, de un solo grupo, de 29 pacientes que recibieron AHCC a razón de 3 g/día durante un máximo de 2 años después de una cirugía curativa por carcinoma hepatocelular; los investigadores informaron sobre la supervivencia sin recurrencia y observaciones favorables de seguridad durante el seguimiento. Debido a que el estudio no tuvo grupo de control y no fue aleatorizado, no puede establecer que el AHCC prevenga la recurrencia del carcinoma hepatocelular.

37. PRECLÍNICO
    Tanaka Y, et al. La adenosina, un componente hepatoprotector del AHCC: identificación y mecanismo de supresión de la iNOS. PMID: 24878381

    Estudio mecanístico preclínico con hepatocitos de rata cultivados; se identificó la adenosina como uno de los componentes del AHCC que suprimió la expresión de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y la producción de óxido nítrico. Estos hallazgos de laboratorio sugieren un mecanismo potencial, pero no establecen efectos hepatoprotectores en seres humanos.

Inmunidad gastrointestinal e intestinal

38. PRECLÍNICO
    Mallet JF, et al. El AHCC promueve la respuesta inmunitaria intestinal que involucra TLR-2 y TLR-4 en ratones BALB/c. PMID: 25596849

    Estudio preclínico que combinó ratones BALB/c y experimentos con células epiteliales intestinales primarias; el AHCC alteró marcadores inmunitarios intestinales, incluida la IgA y determinadas citocinas, con hallazgos de laboratorio que implican la señalización de TLR-2 y TLR-4. Estos hallazgos no establecen efectos sobre la inmunidad intestinal ni sobre los resultados de enfermedades en seres humanos.

39. PRECLÍNICO
    Daddaoua A, et al. El AHCC tiene acciones inmunomoduladoras directas sobre las células epiteliales intestinales. PMID: 23194525

    Estudio de cultivo celular que examinó células epiteliales intestinales y células derivadas de monocitos; el AHCC indujo respuestas seleccionadas de citocinas mediante vías de señalización que involucran TLR4/MyD88 y NF-κB/MAPK. Estos hallazgos mecanísticos no establecen beneficios gastrointestinales o inmunitarios en seres humanos.

40. PRECLÍNICO
    Mascaraque C, et al. AHCC ejerce efectos terapéuticos en la colitis mediada por linfocitos. PMID: 25186628

    Estudio en ratones con un modelo de colitis experimental mediada por células T; el AHCC redujo determinadas medidas inflamatorias y bioquímicas y alteró la señalización de citocinas inflamatorias. Estos hallazgos en animales no establecen que el AHCC prevenga o trate la enfermedad inflamatoria intestinal en humanos.

41. PRECLÍNICO
    Ocon B, et al. El AHCC y Bifidobacterium longum BB536 ejercen efectos simbióticos en la colitis experimental. PMID: 22941198

    Estudio en ratas con colitis experimental inducida químicamente; el AHCC y Bifidobacterium longum BB536 mostraron efectos antiinflamatorios, con efectos más intensos en determinadas medidas cuando se utilizaron conjuntamente. Estos hallazgos preclínicos no establecen una sinergia clínica ni eficacia para la enfermedad inflamatoria intestinal en humanos.

Investigación sobre enfermedades infecciosas y la respuesta del huésped

42. PRECLÍNICO
    Tena-Garitaonaindia M, et al. El micelio cultivado de Lentinula edodes inhibe los mecanismos de infectividad de Pseudomonas aeruginosa. PMID: 35369436

    Estudio de laboratorio que demuestra que el micelio cultivado estandarizado de Lentinula edodes (el material de origen del AHCC) interfirió con varios mecanismos de virulencia e infectividad de Pseudomonas aeruginosa en modelos de cultivo celular. Estos hallazgos in vitro sobre la respuesta del huésped no establecen la eficacia antimicrobiana en humanos.

43. PRECLÍNICO
    Perez-Cantero A, et al. Mayor eficacia de la anfotericina B oral y el AHCC contra la aspergilosis. PMID: 31484389

    Estudio en un modelo animal que evaluó la combinación de AHCC con anfotericina B oral en un modelo preclínico de aspergilosis; la combinación mostró una mayor actividad antifúngica que cualquiera de los dos agentes por separado. Estos hallazgos en animales examinan la interacción entre el huésped y el patógeno, y no establecen que el AHCC mejore los resultados antifúngicos en humanos.

Seguridad, tolerabilidad, toxicología e interacciones farmacológicas

44. ESTUDIO EN HUMANOS
    Spierings ELH, Fujii H, Sun B, Walshe T. Un estudio de fase I sobre la seguridad del AHCC en voluntarios sanos. PMID: 18202543

    Estudio de seguridad y tolerabilidad de fase I en 26 adultos sanos que recibieron AHCC 9 g/día durante 14 días. Dos participantes abandonaron el estudio debido a náuseas o intolerancia, y los efectos adversos transitorios leves incluyeron síntomas gastrointestinales, dolor de cabeza, fatiga y calambres musculares; no se notificaron anomalías de laboratorio significativas. Este estudio de corta duración respalda la tolerabilidad a la dosis estudiada, pero no establece la seguridad a largo plazo ni la seguridad en poblaciones médicamente complejas.

45. PRECLÍNICO
    Fujii H, et al. Evaluación de la genotoxicidad y la toxicidad subcrónica del AHCC. PMID: 20951179

    Estudio preclínico de genotoxicidad y toxicidad subcrónica de 90 días realizado en roedores; AHCC no mostró potencial genotóxico y fue bien tolerado en las dosis probadas. Estos hallazgos preclínicos de seguridad respaldan, pero no sustituyen, los datos de seguridad a largo plazo en seres humanos.

46. HUMANOS + PRECLÍNICO
    Mach CM, Fujii H, Wakame K, Smith J. Evaluación del metabolismo hepático del compuesto correlacionado con el hexosa activa y su potencial de interacción con agentes quimioterapéuticos. PMID: 19087767

    Estudio in vitro y ex vivo del metabolismo que evaluó AHCC en varias vías CYP450 mediante ensayos de CYP450 y un modelo de hepatocitos humanos criopreservados. AHCC no inhibió la actividad de CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 ni CYP2D6 en los sistemas experimentales, pero se comportó como sustrato de CYP2D6 y mostró potencial de inducción de CYP2D6. Estos hallazgos sugieren un posible riesgo de interacción con medicamentos metabolizados por CYP2D6, pero la magnitud clínica de este efecto en seres humanos no se ha establecido.

Productos que contienen AHCC

La evidencia resumida anteriormente se refiere al AHCC estudiado en la investigación citada y no debe interpretarse como evidencia de que se haya demostrado que algún producto terminado específico previene o trata enfermedades.

En Farmacia Khang, AHCC está disponible en la línea NatureMedic Fucoidan + AHCC:

• Cápsulas de AHCC NatureMedic (160 cápsulas)
• AHCC líquido NatureMedic (50 sobres)

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