褐藻糖膠臨床證據：藥學博士的研究評析

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Khang 藥局執行長兼首席藥師 • 持有 CA/MN/TX 藥師執照

臨床見解系列 • APhA 疫苗接種認證 • 10 年以上臨床經驗

我為何建立這份參考資料庫

在我十年的臨床執業期間，褐藻糖膠是我最常被詢問的補充品之一——也是最常遭到誤傳的補充品之一。患者帶著養生部落格、多層次傳銷公司頁面或 Amazon 商品頁面的列印資料前來，這些資料提出誇大的說法，卻沒有引用來源。身為藥師，我的工作就是釐清這些噪音。

這是我親自整理、並標註證據類型的參考資料庫。每一筆引用都經過逐一核實。我區分人體臨床試驗、臨床前／實驗室研究及科學綜述，讓您可以自行評估證據的強度。對於人體研究，如果索引紀錄中有報告具實質相關性的資助、材料提供者、報酬或作者隸屬資訊，我也會加以揭露。

如果您想討論褐藻糖膠是否適合您的特定健康狀況，請致電 (408) 622-8068，或傳送訊息給我們。我們始終提供免費的藥師諮詢。

什麼是褐藻糖膠？

褐藻糖膠是一種硫酸化多醣，主要存在於褐藻類的細胞壁中，包括沖繩海蘊（Cladosiphon okamuranus）、芽球海帶（Undaria pinnatifida）及墨角藻（Fucus vesiculosus）。日本、澳洲及南韓已廣泛研究其免疫調節、抗發炎、抗氧化及潛在抗腫瘤特性。

我們在 Khang Pharmacy 販售的產品——NatureMedic® 和 Umi No Shizuku——均使用源自沖繩海蘊的褐藻糖膠，且已有人體及臨床前研究探討。然而，某一來源或製劑的證據，不應視為已證明某項成品商業產品能產生相同結果。

免疫功能與免疫調節

1. 人體隨機對照試驗
   Tomori M 等人。攝取源自 Cladosiphon okamuranus Tokida 的褐藻醣膠對人體 NK 細胞的影響：一項隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照先導研究。《Marine Drugs》。2021；19(7):340。PMID：34203925
   40 名健康成人；每日 3 公克，持續 12 週。在第 8 週，男性參與者中特別觀察到組間 NK 細胞效應。未能證明所有參與者的 NK 活性普遍提升，不應從本研究推論出此結論。來源：PubMed 報告指出，研究人員曾獲得報酬，且 South Product 提供了試驗材料。這是重要背景資訊，並不表示研究結果必然無效。
2. 人體研究
   Nagamine T 等人。從 Okinawa mozuk u（Cladosiphon okamuranus）萃取的褐藻糖膠對男性癌症康復者 NK 細胞的活化作用。 Molecular and Clinical Oncology. 2020;12(2):81–88. PMID: 31814980
   針對 11 名癌症康復者進行的開放標籤研究；每日 3 克，持續六個月。整體研究組別的 NK 細胞活性並未顯著增加。顯著增加僅見於男性參與者。本研究不應概括為褐藻糖膠普遍能活化 NK 細胞的證據。來源說明：PubMed 列出三名作者的任職機構為 South Product Co., Ltd.。解讀研究結果時，這項關係是相關背景資訊，但其本身並不代表研究無效。
3. 臨床前研究
   Maruyama H 等人。來自裙帶菜孢子葉（Mekabu）的膳食褐藻糖膠在抗腫瘤活性中的 NK 細胞作用。 Planta Medica. 2006. PMID: 17054048
4. 臨床前研究
   Synytsya A 等人。Mekabu 褐藻糖膠：結構複雜性及其對禽流感 A 型病毒的防禦作用。 Carbohydrate Polymers. 2014;111:633–644. PMID: 25037398
5. 綜述
   Fitton JH、Stringer DN、Karpiniec SS。褐藻糖膠療法：最新進展。《Marine Drugs》。2015 年；13(9)：5920–5946。PMID：26389927

細胞與抗氧化研究

6. 綜述
   Li B、Lu F、Wei X、Zhao R。褐藻糖膠：結構與生物活性。《Molecules》。2008 年；13(8)：1671–1695。PMID：18794778
7. 綜述
   Ngo DH、Kim SK。硫酸化多醣：來自海藻的生物活性物質。 International Journal of Biological Macromolecules. 2013;62:70–75. PMID: 23994790
8. 綜述
   Wang Y 等。褐藻醣膠的生物活性及影響其治療效果的因素：近期研究綜述。 Marine Drugs。2019;17(3):183。PMID: 30897733
9. 臨床前研究
   Senni K 等人。褐藻糖膠：一種來自褐藻的硫酸化多醣，是結締組織蛋白水解作用的強效調節劑。 Archives of Biochemistry and Biophysics. 2006. PMID: 16364234

健康的發炎反應

10. 人體研究
    Takahashi H 等人。褐藻糖膠對晚期癌症患者生活品質相關抗發炎作用的探索性研究。 Integrative Cancer Therapies. 2018;17(2):282–291. PMID: 28627320
    針對 20 名接受褐藻糖膠至少四週的晚期轉移性癌症患者所進行的前瞻性、開放標籤、單臂研究。兩週後，IL-1β、IL-6 與 TNF-α 的濃度下降；然而，包括疲勞在內的生活品質指標大致維持穩定，未見顯著改善。由於研究沒有對照組，這些生物標誌物的變化無法證明是褐藻糖膠造成的，也無法證明其改善了臨床結果。研究結果屬於初步發現，可用於提出假設。
11. 臨床前研究
    Cumashi A 等。九種不同褐藻來源的褐藻糖膠之抗發炎、抗凝血、抗血管新生及抗黏附活性比較研究。《糖生物學》。2007;17(5):541–552。PMID: 17296677
12. 綜述
    Fitton JH。褐藻糖膠療法；多功能海洋聚合物。《海洋藥物》。2011;9(10):1731–1760。PMID: 22072995

消化與腸道微生物群健康

13. 人體隨機對照試驗
    Wang S 等。褐藻糖膠對腸道微生物群及其在幽門螺旋桿菌根除中的臨床療效：一項隨機對照試驗。《細胞與感染微生物學前沿》。2023 年。PMID: 37548312
    對 90 名幽門螺旋桿菌陽性患者進行的開放標籤隨機試驗，比較標準四聯療法與含褐藻糖膠的輔助治療策略。含褐藻糖膠的策略與腸道微生物群組成及胃腸道症狀的差異相關。這些結果支持進一步研究褐藻糖膠在根除治療期間作為輔助療法的作用，但不應被解讀為褐藻糖膠可獨立根除幽門螺旋桿菌的證據。資料來源：PubMed 列出兩名作者隸屬於青島明月海藻集團有限公司。
14. 人體隨機對照試驗
    鉍劑四聯療法治療幽門螺旋桿菌感染期間補充褐藻糖膠與合生元對腸道微生物穩態的影響。2024 年。PMID: 39010853
    開放標籤隨機試驗；80 名感染幽門螺旋桿菌的患者分為四組（四聯療法、褐藻糖膠、合生元、聯合治療）。各組的幽門螺旋桿菌根除率無顯著差異。腸道微生物群組成則觀察到具有意義的差異。適當的解讀：這是支持腸道微生物群研究的證據，而非褐藻糖膠能提高幽門螺旋桿菌根除率的證據。
15. 臨床前研究
    Shibata H 等。Cladosiphon 褐藻糖膠對幽門螺旋桿菌黏附於人類胃細胞的抑制作用。《營養科學與維生素學期刊》。1999 年。PMID: 10524351

腫瘤支持性研究

16. 人體隨機對照試驗
    Tsai HL 等人。低分子量岩藻多醣作為轉移性大腸直腸癌患者輔助治療的療效：一項雙盲隨機對照試驗。《海洋藥物》。2017 年。PMID: 28430159
    在 54 名入組參與者中，試驗所定義的主要終點——疾病控制率——岩藻多醣組為 92.8%，對照組為 69.2%（p=0.026）。這是針對特定預先設定終點、特定低分子量岩藻多醣製劑及轉移性大腸直腸癌治療情境的正面結果。樣本數較少，單憑此結果無法證實腫瘤控制、存活益處，或岩藻多醣一般而言及其他製劑具有癌症治療效果。
17. 人體隨機對照試驗
    Tsai HL 等人。低分子量岩藻多醣對接受術前同步放化療之局部晚期直腸癌患者的輔助作用。2023 年。PMID: 37822243
    一項納入 87 名患者的雙盲隨機試驗。部分身體健康狀況指標有所改善，但整體 FACT-C 改善未達研究預先設定的統計顯著門檻。部分不良反應與微生物組指標在組間也有所不同。適當的結論是：此特定製劑在明確的直腸癌治療情境中，呈現有限且結果不一致的輔助性發現——並非證明其能普遍改善生活品質、微生物組或癌症治療效果。
18. 人體隨機對照試驗
    Ikeguchi M 等人。岩藻多醣降低無法切除的晚期或復發性大腸直腸癌患者化療的毒性。《腫瘤學快報》。2011 年。PMID: 22866084
    一項針對 20 名無法切除的晚期或復發性大腸直腸癌患者的小型隨機研究；患者接受 FOLFOX 或 FOLFIRI 治療，並分配至岩藻多醣組（n=10）或對照組（n=10）。岩藻多醣與較少疲勞及較長的化療持續時間相關。存活期在數值上較長，但組間差異未達統計顯著（P=0.314）。樣本數極少，限制了結論的確定性；研究結果也未證實存活益處，或能普遍預防化療毒性。
19. 臨床前研究
    Aisa Y 等人。岩藻多醣透過活化半胱天冬酶-3並下調 ERK 路徑，誘導人類 HS-sultan 細胞凋亡。《美國血液學期刊》。2005 年。PMID: 15609279
20. 臨床前研究
    Yamasaki-Miyamoto Y 等。褐藻醣膠透過活化半胱天冬酶-8，誘導人類乳癌 MCF-7 細胞凋亡。《Journal of Agricultural and Food Chemistry》。2009 年。PMID：19754176
21. 臨床前研究
    Boo HJ 等。褐藻醣膠對 PC-3 前列腺癌細胞的抗癌作用。《Marine Drugs》。2013 年。PMID：23966032
22. 臨床前研究
    Maruyama H 等。從裙帶菜孢子葉萃取的芽莢海帶褐藻醣膠之抗腫瘤活性與免疫反應。PMID：12929574
23. 綜述
    Atashrazm F 等。褐藻醣膠與癌症：具有抗腫瘤潛力的多功能分子。《Marine Drugs》。2015 年。PMID：25874926
24. 系統性回顧
    褐藻醣膠對癌症患者輔助治療的有效性：系統性回顧。2022 年。PMID：35628061

吸收、生體可用率與安全性

25. 人體研究
    日本志願者攝取海蘊褐藻醣膠的吸收研究。《Marine Drugs》。2018 年。PMID：30061499
    396 名志願者中，有 385/396 名參與者在攝取褐藻醣膠後於尿液中檢測到褐藻醣膠。尿液中檢測到褐藻醣膠證實有部分口服吸收發生，但並不能證明其具有高全身生體可用率或臨床功效。研究來源：PubMed 列出的四位作者中，有三位隸屬於 South Product Co., Ltd.。此隸屬關係是解讀吸收研究結果時的重要背景資訊。
26. 人體研究
    Tokita Y 等。褐藻醣膠專一性抗體的開發，以及使用夾心式 ELISA 測量血清與尿液中的褐藻醣膠。《Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry》。2010 年。PMID：20139614
    描述使用褐藻醣膠專一性抗體與夾心式 ELISA 檢測血清及尿液中褐藻醣膠的人體方法學研究。此研究涉及測量與分布，而非臨床效益；不應將其解讀為高生體可用率或治療功效的證明。
27. 人體研究
    Irhimeh MR 等。評估褐藻醣膠抗凝血活性的初步臨床研究。《Blood Coagulation & Fibrinolysis》。2009 年。PMID：19696660
    10 名參與者接受 3 g、含 75% 褐藻糖膠的製劑；另有 10 名接受安慰劑。儘管部分凝血參數有所變化，作者仍認為此口服褐藻糖膠製劑似乎不具具意義的口服抗凝血活性，儘管其體外抗凝血特性強烈。本研究不應被引用為口服褐藻糖膠具有臨床抗凝血作用的證據。
28. 人體隨機對照試驗
    Myers SP 等。Fucus vesiculosus 中褐藻糖膠降低骨關節炎症狀的效果：一項隨機、安慰劑對照試驗。《Biologics》。2016 年。PMID：27307702
    一項針對 122 名輕度至中度髖關節或膝關節骨關節炎成人進行的雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，評估每日 300 mg、含 85% 褐藻糖膠的 Fucus vesiculosus 萃取物，為期 12 週；共有 96 名參與者完成研究。骨關節炎症狀的改善與安慰劑相比無顯著差異。該製劑整體耐受性良好，測量的血液安全性指標未出現具臨床意義的變化。此試驗不支持在所研究劑量與製劑下，褐藻糖膠能對骨關節炎症狀帶來具臨床意義的益處。來源：PubMed 列出其中一名作者隸屬於 Marinova Pty Ltd。

綜合科學綜述

29. 綜述 [與條目 6 交叉列出]
    Li B、Lu F、Wei X、Zhao R。褐藻糖膠：結構與生物活性。《Molecules》。2008 年；13(8)：1671–1695。PMID：18794778
30. 綜述 [與條目 5 交叉列出]
    Fitton JH、Stringer DN、Karpiniec SS。褐藻糖膠療法：最新進展。《Marine Drugs》。2015 年；13(9)：5920–5946。PMID：26389927
31. 綜述
    Fitton JH 等。褐藻糖膠療法：新進展。《Marine Drugs》。2019 年。PMID：31601041
32. 綜述 [從條目 8 交叉列出]
    Wang Y 等。褐藻醣膠的生物活性及影響其治療效果的因素：近期研究綜述。 Marine Drugs。2019;17(3):183。PMID: 30897733

證據維護與更新

PubMed 的出版日期會持續更新，但負責任的證據資料庫不應只是累積引文而不斷擴大。新出版物會先進行相關性篩選，接著分類為人體研究、人體與臨床前研究、臨床前研究、研究方案、評論、綜述或系統性綜述。之後進行重要性評估：只有在論文對證據圖譜產生實質改變、限定或強化時，才會加入。

因此，在核對過程中可能會發現新的綜述、新的動物研究或機制研究論文，但不會自動將其加入。更正通知與更新紀錄也會在此過程中檢查。上述 32 筆的數量僅限於已篩選納入此資料庫的出版物，而非所有提及褐藻醣膠的新論文。

採用臨床研究褐藻醣膠的產品

Khang 藥局販售兩個採用沖繩海蘊來源褐藻醣膠的品牌。該來源已在人體研究及臨床前研究中接受調查，但來源層級或製備層級的證據，並不能證明任何特定成品可預防或治療疾病：

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