Bằng chứng lâm sàng về AHCC®: Tổng quan nghiên cứu của Dược sĩ chuyên ngành Dược lâm sàng

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

CEO & Dược sĩ trưởng, Nhà thuốc Khang • Dược sĩ được cấp phép tại CA/MN/TX

Chuỗi thông tin chuyên sâu lâm sàng • Được APhA chứng nhận về tiêm chủng • Hơn 10 năm kinh nghiệm lâm sàng

Tại Sao Tôi Xây Dựng Thư Viện Tài Liệu Tham Khảo Này

AHCC là một trong những thực phẩm bổ sung bị hiểu lầm nhiều nhất mà tôi gặp trong quá trình hành nghề. Một số bệnh nhân chưa từng nghe đến sản phẩm này, trong khi những người khác biết đến nó qua các diễn đàn về ung thư và đến với những kỳ vọng không thực tế. Các nghiên cứu này đáng được đọc kỹ — và đó chính là mục đích của thư viện này.

Đây là thư viện tài liệu tham khảo do cá nhân tôi tuyển chọn, có ghi rõ mức độ bằng chứng. Mỗi trích dẫn đã được kiểm chứng riêng. Tôi phân biệt giữa các thử nghiệm lâm sàng trên người, nghiên cứu tiền lâm sàng/phòng thí nghiệm và các bài tổng quan khoa học, để bạn có thể tự đánh giá mức độ vững chắc của bằng chứng.

Nếu bạn muốn trao đổi về việc AHCC có phù hợp với tình trạng sức khỏe cụ thể của mình hay không, hãy gọi cho chúng tôi theo số (408) 622-8068 hoặc gửi tin nhắn cho chúng tôi. Luôn có dịch vụ tư vấn miễn phí với dược sĩ.

AHCC Là Gì?

AHCC (Hợp chất Hexose Tương quan Hoạt tính) là chiết xuất sợi nấm Lentinula edodes nuôi cấy, được tiêu chuẩn hóa và phát triển tại Nhật Bản. AHCC đã được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng trên người, nghiên cứu tiền lâm sàng và các bài tổng quan khoa học về dấu ấn sinh học liên quan đến miễn dịch, tình trạng nhiễm HPV dai dẳng, kết quả hỗ trợ điều trị ung thư và các câu hỏi nghiên cứu khác. Thành phần của AHCC bao gồm alpha-glucan được acetyl hóa một phần cùng các thành phần khác đã được nghiên cứu về tác động tiềm năng điều hòa miễn dịch.

Với tư cách là dược sĩ, tôi trao đổi về AHCC với những bệnh nhân quan tâm đến các phương pháp hỗ trợ miễn dịch bằng dinh dưỡng dựa trên bằng chứng, đồng thời cân nhắc các thuốc đang dùng, tình trạng sức khỏe, mục tiêu điều trị và bằng chứng lâm sàng hiện có của từng người. Fucoidan cũng đã được nghiên cứu độc lập về các tác động liên quan đến miễn dịch, và một số công thức kết hợp hai thành phần này; tuy nhiên, bằng chứng lâm sàng trên người đánh giá riêng sự kết hợp này vẫn còn hạn chế. Bạn có thể xem các sản phẩm NatureMedic Fucoidan + AHCC mà chúng tôi cung cấp.

Chức năng miễn dịch và khả năng miễn dịch nói chung

1. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Terakawa N, et al. Tác động miễn dịch của AHCC ở người tình nguyện khỏe mạnh: Thử nghiệm mù đôi có đối chứng giả dược. PMID: 18791928

   Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược (n=21); AHCC 3 g/ngày trong 4 tuần làm tăng một số chỉ số được chọn của tế bào tua, trong khi hoạt tính của tế bào NK và các cytokine được đo không khác biệt đáng kể so với giả dược.

2. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Roman BE, et al. Bổ sung AHCC ngắn hạn cải thiện đáp ứng kháng thể với vắc-xin cúm B. PMID: 23351405

   Thử nghiệm ngẫu nhiên thí điểm (n=30); AHCC 3 g/ngày có liên quan đến đáp ứng kháng thể cao hơn với cúm B sau khi tiêm vắc-xin cúm theo mùa. Nghiên cứu có quy mô nhỏ và cần được xác nhận thêm.

3. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
   Yin Z, Fujii H, Walshe T. Ảnh hưởng của AHCC đến chức năng miễn dịch ở người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên. PMID: 20732368

   Nghiên cứu trên người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên, đánh giá các dấu ấn miễn dịch của tế bào T; các quần thể tế bào T CD4+ và CD8+ sản xuất IFN-γ/TNF-α được chọn đã tăng trong thời gian sử dụng AHCC. Đây là các kết quả về dấu ấn sinh học, không phải kết quả lâm sàng về bệnh.

4. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
   Takanari J và cs. Tác động của AHCC lên đáp ứng miễn dịch và stress ở người khỏe mạnh. PMID: 29558822

   Các nghiên cứu thăm dò quy mô nhỏ trên người đã khảo sát đáp ứng stress tự chủ, các chỉ số liên quan đến giấc ngủ và hoạt tính của tế bào NK. Các phát hiện nên được xem là sơ bộ do cỡ mẫu rất nhỏ và thiết kế nghiên cứu không đồng nhất.

5. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Chowdhury AH và cs. Điều hòa các kiểu hình tế bào T điều hòa và tế bào tua sau khi sử dụng AHCC. PMID: 31618905

   Nghiên cứu cơ chế ngẫu nhiên (n=40 nam giới khỏe mạnh) so sánh giả dược, Bifidobacterium longum BB536, AHCC và sự kết hợp của chúng trong thời gian tiếp xúc với azithromycin; các kiểu hình tế bào T điều hòa và tế bào tua được đánh giá. Các phát hiện mang tính thăm dò và không xác lập lợi ích lâm sàng riêng biệt của AHCC.

6. TIỀN LÂM SÀNG
   Olamigoke L và cs. Hoạt hóa và lựa chọn tế bào lympho người bằng AHCC. PMID: 26788109

   Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm khảo sát tác động của AHCC lên sự hoạt hóa và lựa chọn các phân nhóm tế bào lympho người trong nuôi cấy tế bào; các phát hiện mang tính cơ chế và không xác lập lợi ích lâm sàng về miễn dịch ở người.

7. TỔNG QUAN
   Shin MS và cs. Tác động của AHCC lên tế bào sát thủ tự nhiên và tế bào T trong sức khỏe và bệnh tật. PMID: 31930148

   Tổng quan tường thuật tóm tắt bằng chứng tiền lâm sàng và lâm sàng về tác động của AHCC lên các quần thể tế bào NK và tế bào T trong nhiều bối cảnh sức khỏe và bệnh lý; kết luận bị hạn chế do tính không đồng nhất của các nghiên cứu nền tảng.

HPV và các nhiễm virus nguy cơ cao dai dẳng

8. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Smith JA và cs. Bổ sung AHCC để hỗ trợ chức năng miễn dịch trong việc loại bỏ nhiễm HPV dai dẳng. PMID: 35814366

   Thử nghiệm giai đoạn II, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược ở phụ nữ >30 tuổi bị nhiễm HPV nguy cơ cao dai dẳng trong >2 năm. AHCC 3 g/ngày trong 6 tháng có liên quan đến tỷ lệ trở thành âm tính với DNA/RNA HPV cao hơn so với giả dược; 9 trong số 14 người đáp ứng ban đầu với AHCC vẫn âm tính 6 tháng sau khi ngừng bổ sung. Nghiên cứu có quy mô nhỏ và cần được tái lập độc lập.

9. NGƯỜI + TIỀN LÂM SÀNG
   Smith JA và cs. Từ phòng thí nghiệm đến giường bệnh: Đánh giá AHCC trong điều hòa miễn dịch vật chủ để loại bỏ HPV nguy cơ cao. PMID: 30949451

   Nghiên cứu chuyển giao kết hợp các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm và trên động vật với hai nghiên cứu thí điểm nhỏ trên người mắc HPV nguy cơ cao dai dẳng. Các phát hiện ban đầu trên người ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu AHCC, nhưng dữ liệu thí điểm không đối chứng chưa đủ để xác lập hiệu quả và được thực hiện trước thử nghiệm ngẫu nhiên Giai đoạn II sau đó.

10. BÌNH LUẬN
    Gau VL, Benninger MS. Vai trò tiềm năng của AHCC trong điều trị u nhú đường hô hấp tái phát. PMID: 35773058

    Bài xã luận thảo luận về vai trò tiềm năng của AHCC trong điều trị u nhú đường hô hấp tái phát; bài viết không báo cáo thử nghiệm lâm sàng có đối chứng về AHCC và không nên được xem là bằng chứng về hiệu quả.

11. BÌNH LUẬN
    Farasatinasab M, Nassiri S. AHCC có thể là lựa chọn phù hợp để loại bỏ nhiễm HPV không? PMID: 35775905

    Bình luận thảo luận về các nghiên cứu hiện có về AHCC và HPV; tài liệu này không cung cấp dữ liệu mới về hiệu quả lâm sàng.

Các tài liệu giả thuyết/virus khác

12. BÌNH LUẬN
    Di Pierro F và cộng sự. Vai trò điều trị tiềm năng của AHCC ở bệnh nhân nhiễm virus corona chủng mới 2019. PMID: 32162896

    Giả thuyết/bình luận được công bố vào đầu đại dịch COVID-19; tài liệu này không cung cấp bằng chứng lâm sàng cho thấy AHCC phòng ngừa hoặc điều trị COVID-19.

Hỗ trợ bệnh nhân ung thư và ung bướu

13. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Suknikhom W và cộng sự. Tác động của AHCC lên nồng độ CD4+ và CD8+ ở bệnh nhân ung thư buồng trứng đang điều trị hóa trị dựa trên platinum. PMID: 28440968

    Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng trên 28 bệnh nhân có thể đánh giá mắc ung thư biểu mô buồng trứng hoặc phúc mạc đang điều trị hóa trị dựa trên platinum; AHCC 3 g/ngày không cải thiện đáng kể tiêu chí chính là sự thay đổi nồng độ tế bào T CD4+ hoặc CD8+ so với giả dược. Nồng độ CD8+ cao hơn khi dùng AHCC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu, trong khi tình trạng ức chế tủy xương và chất lượng cuộc sống tổng thể không khác biệt đáng kể giữa hai nhóm; buồn nôn và nôn được ghi nhận ít thường xuyên hơn khi dùng AHCC.

14. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Ito T và cộng sự. Giảm tác dụng bất lợi của AHCC ở bệnh nhân ung thư tiến triển trong quá trình hóa trị. PMID: 24611562

    Nghiên cứu lâm sàng quy mô nhỏ (n=24) ở bệnh nhân ung thư tiến triển đang hóa trị; bệnh nhân hoàn thành một chu kỳ hóa trị không dùng AHCC, sau đó là chu kỳ thứ hai có dùng AHCC. Trong thời gian sử dụng AHCC, các nhà nghiên cứu ghi nhận sự cải thiện ở một số chỉ số chất lượng cuộc sống, độc tính huyết học và độc tính trên gan, cùng với nồng độ DNA HHV-6 trong nước bọt. Vì nghiên cứu không có nhóm đối chứng ngẫu nhiên đồng thời, những phát hiện này chỉ mang tính sơ bộ và không chứng minh AHCC làm giảm tác dụng bất lợi liên quan đến hóa trị.

15. TIỀN LÂM SÀNG
    Park HJ và cộng sự. AHCC tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp phong tỏa kép các điểm kiểm soát miễn dịch trong ung thư đại tràng ở chuột. PMID: 35514996

    Nghiên cứu trên mô hình chuột; AHCC kết hợp với liệu pháp phong tỏa kép các điểm kiểm soát miễn dịch cho thấy hoạt tính chống khối u tăng cường trong mô hình ung thư đại tràng ở chuột. Đây là các phát hiện trên động vật và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

16. TIỀN LÂM SÀNG
    Choi JY và cộng sự. AHCC ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư buồng trứng bằng cách ức chế hoạt hóa STAT3. PMID: 29111786

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào; AHCC ức chế tín hiệu STAT3 và sự tăng sinh trong các dòng tế bào ung thư buồng trứng. Đây là các phát hiện cơ chế in vitro và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

17. TIỀN LÂM SÀNG
    Mathew L và cộng sự. Đánh giá AHCC kết hợp với các hormone chống ung thư trong mô hình ung thư vú tại chỗ trên động vật. PMID: 28438054

    Nghiên cứu tiền lâm sàng về ung thư vú, đánh giá AHCC khi dùng cùng tamoxifen hoặc letrozole; kết quả cho thấy tín hiệu tương tác tiềm ẩn với letrozole trong một mô hình thực nghiệm. Những phát hiện này không chứng minh tương tác thuốc–thực phẩm bổ sung có ý nghĩa lâm sàng, nhưng cho thấy cần thận trọng và nghiên cứu thêm khi sử dụng AHCC cùng liệu pháp nội tiết.

18. TIỀN LÂM SÀNG
    Ignacio RM và cộng sự. Hiệu quả điều trị của AHCC kết hợp với CpG-ODN trong mô hình u hắc tố B16 ở chuột. PMID: 26082022

    Nghiên cứu trên mô hình chuột; AHCC kết hợp với chất kích thích miễn dịch CpG-ODN cho thấy hoạt tính chống khối u trong mô hình u hắc tố ở chuột. Đây là các phát hiện trên động vật và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

19. TIỀN LÂM SÀNG
    Fatehchand K và cộng sự. AHCC Tăng cường quá trình chết theo chương trình qua con đường ngoại sinh ở tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính. PMID: 28727820

    Nghiên cứu kết hợp các mẫu bệnh phẩm AML nguyên phát ở người và mô hình AML trên chuột in vivo; AHCC thúc đẩy hoạt động của con đường apoptotic ngoại sinh và cho thấy tác dụng chống bệnh bạch cầu trong cả hai bối cảnh. Mặc dù việc sử dụng các mẫu bệnh phẩm nguyên phát ở người làm tăng tính liên quan chuyển giao so với các nghiên cứu tế bào dòng tiêu chuẩn, những phát hiện này vẫn mang tính tiền lâm sàng và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

20. TIỀN LÂM SÀNG
    Haidari M và cộng sự. Sự phá vỡ liên kết bám dính giữa các tế bào nội mô do tế bào ung thư vú xâm lấn gây ra được AHCC làm giảm. PMID: 24211779

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào; AHCC làm giảm sự phá vỡ các liên kết giữa các tế bào nội mô do các tế bào ung thư vú xâm lấn gây ra, cho thấy vai trò cơ chế tiềm năng trong việc hạn chế sự xâm lấn của tế bào ung thư. Đây là các phát hiện in vitro và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

21. TỔNG QUAN HỆ THỐNG
    Ulbricht C và cộng sự. Tổng quan hệ thống dựa trên bằng chứng về AHCC của Nhóm Hợp tác Nghiên cứu Natural Standard. PMID: 23931762

    Tổng quan hệ thống tổng hợp các nghiên cứu hiện có về AHCC trên nhiều tình trạng sức khỏe; phản ánh cơ sở bằng chứng tại thời điểm công bố và nên được xem xét trong bối cảnh các nghiên cứu được thực hiện sau đó.

Nghiên cứu ung bướu / Cơ chế và phòng ngừa hóa học

22. TIỀN LÂM SÀNG
    Graham EA và cộng sự. Dấu ấn microRNA trong phòng ngừa hóa học các quần thể tế bào gốc và tế bào tiền thân bằng AHCC. PMID: 28886271

    Nghiên cứu tiền lâm sàng xem xét các kiểu biểu hiện microRNA trong các quần thể tế bào gốc và tế bào tiền thân sau khi tiếp xúc với AHCC; các phát hiện cho thấy những cơ chế phòng ngừa hóa học tiềm năng ở cấp độ phân tử. Đây là các quan sát trong phòng thí nghiệm và không chứng minh hiệu quả phòng ngừa hóa học ở người.

23. TIỀN LÂM SÀNG
    Takahashi M và cộng sự. Kích hoạt yếu tố 2 liên quan đến NF-E2 và ức chế sự phát triển khối u ruột bằng AHCC. PMID: 31777421

    Nghiên cứu tiền lâm sàng trên mô hình u ruột ở loài gặm nhấm; AHCC đã kích hoạt con đường chống oxy hóa Nrf2 và có liên quan đến việc giảm phát triển khối u ruột. Những phát hiện trên động vật này xác định một con đường cơ chế tiềm năng nhưng không chứng minh tác dụng phòng ngừa ung thư ở người.

Ung thư tuyến tụy và hỗ trợ hóa trị

24. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Yanagimoto H và cộng sự. Tác dụng giảm nhẹ của AHCC đối với các biến cố bất lợi liên quan đến hóa trị ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy. PMID: 26847832

    Nghiên cứu tiền cứu có đối chứng trên 75 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy không thể phẫu thuật đang dùng gemcitabine; bệnh nhân dùng AHCC 6 g/ngày trong 2 tháng có những thay đổi nhỏ hơn ở một số chỉ số viêm và dinh dưỡng (tăng CRP, giảm albumin) và ít báo cáo rối loạn vị giác hơn so với nhóm đối chứng. mGPS độ 3 xảy ra ít hơn ở nhóm AHCC. Vì việc sử dụng AHCC không được phân bổ ngẫu nhiên, những phát hiện này còn sơ bộ và không chứng minh rằng AHCC ngăn ngừa các tác dụng bất lợi liên quan đến hóa trị.

25. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Hashimoto D và cộng sự. Tác động dinh dưỡng của AHCC ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy được điều trị tân bổ trợ. PMID: 34086127

    Nghiên cứu quan sát xem xét các kết quả về dinh dưỡng và thành phần cơ thể ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy được điều trị tân bổ trợ kèm bổ sung AHCC. Các phát hiện còn sơ bộ và không chứng minh được lợi ích dinh dưỡng có tính nhân quả.

26. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Okuno M và cộng sự. Hiệu quả của chiết xuất sợi nấm Lentinula edodes đối với rối loạn vị giác liên quan đến hóa trị ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy. PMID: 35950537

    Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược trên 98 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy đang hóa trị; AHCC không làm giảm đáng kể tiêu chí chính về thiếu máu của nghiên cứu so với giả dược. Rối loạn vị giác xảy ra ít hơn và một số chỉ số dinh dưỡng được cải thiện với AHCC, ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu các kết quả chăm sóc hỗ trợ này.

27. ĐỀ CƯƠNG
    Hashimoto D và cộng sự. Hiệu quả của AHCC đối với khả năng sống còn của bệnh nhân ung thư tuyến tụy có thể phẫu thuật: Đề cương giai đoạn II. PMID: 35151367

    Đề cương thử nghiệm giai đoạn II đã đăng ký; trích dẫn này mô tả thiết kế nghiên cứu dự kiến và không báo cáo kết quả. Kết quả chưa có từ bản đăng ký này.

Nghiên cứu cơ chế / tiền lâm sàng về ung thư tuyến tụy

28. TIỀN LÂM SÀNG
    Islam S và cộng sự. AHCC làm giảm cortactin trong các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine. PMID: 34386076

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện cortactin và sự di chuyển của tế bào. Những phát hiện cơ chế in vitro này không chứng minh tác dụng chống di căn ở bệnh nhân.

29. TIỀN LÂM SÀNG
    Nawata J và cộng sự. AHCC làm giảm SOX2 trong các tế bào ung thư tuyến tụy. PMID: 25202061

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện của yếu tố phiên mã liên quan đến khối u SOX2. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh hiệu quả chống ung thư trên lâm sàng.

30. TIỀN LÂM SÀNG
    Suenaga S và cs. AHCC làm giảm điều hòa HSP27 và tăng độc tính tế bào của gemcitabine. PMID: 24403454

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện HSP27 và tăng độc tính tế bào của gemcitabine trong ống nghiệm. Phát hiện trong phòng thí nghiệm này không chứng minh rằng AHCC cải thiện hiệu quả của gemcitabine ở bệnh nhân.

31. TIỀN LÂM SÀNG
    Kuhara K và cs. AHCC làm giảm điều hòa CDCP1 trong các tế bào ung thư tuyến tụy ở người. PMID: 30396925

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện CDCP1, một protein liên quan đến sự xâm lấn và di căn của ung thư. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh hiệu quả chống di căn trên lâm sàng.

32. TIỀN LÂM SÀNG
    Tokunaga M và cs. AHCC làm giảm điều hòa HSF1 trong các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine. PMID: 26504030

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện HSF1, một yếu tố phiên mã liên quan đến quá trình điều hòa HSP27. Phát hiện về cơ chế này không chứng minh hiệu quả chống ung thư trên lâm sàng.

Sức khỏe gan

33. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Kim H và cs. Tác dụng của AHCC đối với tình trạng tăng men gan do rượu. PMID: 25744424

    Nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên ở những người tham gia có men gan liên quan đến rượu tăng nhẹ; AHCC với liều 1 g/ngày hoặc 3 g/ngày trong 12 tuần có liên quan đến những thay đổi về ALT và một số dấu ấn sinh học viêm so với giả dược. Những phát hiện này liên quan đến các dấu ấn xét nghiệm và không chứng minh rằng AHCC có thể phòng ngừa hoặc điều trị bệnh gan mạn tính.

34. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Matsui Y và cs. Cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan sau phẫu thuật khi được điều trị bằng thực phẩm chức năng: Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu. PMID: 12076865

    Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu trên 269 bệnh nhân sau phẫu thuật cắt bỏ ung thư biểu mô tế bào gan; 113 người đã dùng AHCC. Nhóm AHCC có thời gian không tái phát và thời gian sống còn tổng thể dài hơn trong các phân tích đa biến. Vì việc sử dụng AHCC không được phân ngẫu nhiên, nghiên cứu không thể xác định rằng AHCC đã gây ra sự giảm tái phát hoặc tử vong được quan sát.

35. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Cowawintaweewat S và cs. Cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư gan tiến triển sau điều trị bằng AHCC. PMID: 16913187

    Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu quy mô nhỏ (n=44) trên bệnh nhân ung thư gan tiến triển; 34 bệnh nhân dùng AHCC và 10 bệnh nhân thuộc nhóm đối chứng. Nhóm AHCC được báo cáo có thời gian sống lâu hơn và cải thiện một số chỉ số chất lượng cuộc sống. Vì nghiên cứu có quy mô nhỏ, không phân ngẫu nhiên và các nhóm không cân bằng, nghiên cứu không thể chứng minh AHCC gây ra lợi ích về thời gian sống được quan sát.

36. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Kamiyama T và cộng sự. Phòng ngừa tái phát ung thư biểu mô tế bào gan sau phẫu thuật cắt gan triệt căn bằng AHCC. PMID: 35075934

    Nghiên cứu nhãn mở, một nhánh trên 29 bệnh nhân dùng AHCC 3 g/ngày trong tối đa 2 năm sau phẫu thuật điều trị ung thư biểu mô tế bào gan; các nhà nghiên cứu báo cáo thời gian sống không tái phát và những quan sát tích cực về độ an toàn trong quá trình theo dõi. Vì nghiên cứu không có nhóm đối chứng và không phân ngẫu nhiên, nghiên cứu không thể chứng minh AHCC ngăn ngừa tái phát ung thư biểu mô tế bào gan.

37. TIỀN LÂM SÀNG
    Tanaka Y và cộng sự. Adenosine, thành phần bảo vệ gan trong AHCC: xác định và cơ chế ức chế iNOS. PMID: 24878381

    Nghiên cứu tiền lâm sàng về cơ chế sử dụng tế bào gan chuột được nuôi cấy; adenosine được xác định là một thành phần của AHCC có tác dụng ức chế biểu hiện của nitric oxide synthase cảm ứng (iNOS) và sự sản xuất nitric oxide. Những phát hiện trong phòng thí nghiệm này gợi ý một cơ chế tiềm năng nhưng không chứng minh được tác dụng bảo vệ gan ở người.

Miễn dịch dạ dày và đường ruột

38. TIỀN LÂM SÀNG
    Mallet JF và cộng sự. AHCC thúc đẩy đáp ứng miễn dịch đường ruột liên quan đến TLR-2 và TLR-4 ở chuột BALB/c. PMID: 25596849

    Nghiên cứu tiền lâm sàng kết hợp chuột BALB/c và các thí nghiệm trên tế bào biểu mô ruột nguyên phát; AHCC làm thay đổi các dấu ấn miễn dịch đường ruột, bao gồm IgA và một số cytokine, với các phát hiện trong phòng thí nghiệm cho thấy vai trò của tín hiệu TLR-2 và TLR-4. Những phát hiện này không chứng minh được tác động lên miễn dịch đường ruột hoặc kết quả bệnh ở người.

39. TIỀN LÂM SÀNG
    Daddaoua A và cộng sự. AHCC có tác dụng điều hòa miễn dịch trực tiếp trên các tế bào biểu mô ruột. PMID: 23194525

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào khảo sát các tế bào biểu mô ruột và tế bào có nguồn gốc từ bạch cầu đơn nhân; AHCC đã gây ra các đáp ứng cytokine chọn lọc thông qua các đường truyền tín hiệu liên quan đến TLR4/MyD88 và NF-κB/MAPK. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh được lợi ích đối với đường tiêu hóa hoặc hệ miễn dịch ở người.

40. TIỀN LÂM SÀNG
    Mascaraque C và cộng sự. AHCC tạo ra tác dụng điều trị trong bệnh viêm đại tràng do tế bào lympho gây ra. PMID: 25186628

    Nghiên cứu trên chuột sử dụng mô hình viêm đại tràng thực nghiệm do tế bào T chi phối; AHCC làm giảm một số chỉ số viêm và sinh hóa, đồng thời làm thay đổi tín hiệu cytokine gây viêm. Những phát hiện trên động vật này không chứng minh rằng AHCC ngăn ngừa hoặc điều trị bệnh viêm ruột ở người.

41. TIỀN LÂM SÀNG
    Ocon B, và cộng sự. AHCC và Bifidobacterium longum BB536 tạo ra tác dụng hiệp đồng trong bệnh viêm đại tràng thực nghiệm. PMID: 22941198

    Nghiên cứu trên chuột sử dụng mô hình viêm đại tràng thực nghiệm do hóa chất gây ra; AHCC và Bifidobacterium longum BB536 cho thấy tác dụng chống viêm, với tác dụng mạnh hơn trên một số chỉ số khi được sử dụng kết hợp. Những phát hiện tiền lâm sàng này không chứng minh sự hiệp đồng trên lâm sàng hoặc hiệu quả đối với bệnh viêm ruột ở người.

Nghiên cứu về bệnh truyền nhiễm và đáp ứng của vật chủ

42. TIỀN LÂM SÀNG
    Tena-Garitaonaindia M, và cộng sự. Sinh khối sợi nấm nuôi cấy của Lentinula edodes ức chế các cơ chế gây nhiễm của Pseudomonas aeruginosa. PMID: 35369436

    Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy sinh khối sợi nấm nuôi cấy chuẩn hóa của Lentinula edodes (nguyên liệu nguồn của AHCC) đã can thiệp vào một số cơ chế độc lực và khả năng gây nhiễm của Pseudomonas aeruginosa trong các mô hình nuôi cấy tế bào. Đây là các phát hiện in vitro về đáp ứng của vật chủ và không chứng minh hiệu quả kháng vi sinh vật ở người.

43. TIỀN LÂM SÀNG
    Perez-Cantero A, và cộng sự. Tăng hiệu quả của amphotericin B đường uống và AHCC chống lại bệnh aspergillosis. PMID: 31484389

    Nghiên cứu trên mô hình động vật đánh giá AHCC kết hợp với amphotericin B đường uống trong mô hình bệnh aspergillosis tiền lâm sàng; sự kết hợp này cho thấy hoạt tính kháng nấm mạnh hơn so với từng tác nhân riêng lẻ. Đây là các phát hiện trên động vật về tương tác giữa vật chủ và tác nhân gây bệnh, không chứng minh rằng AHCC cải thiện kết quả điều trị kháng nấm ở người.

An toàn, khả năng dung nạp, độc tính và tương tác thuốc

44. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Spierings ELH, Fujii H, Sun B, Walshe T. Nghiên cứu giai đoạn I về tính an toàn của AHCC ở người tình nguyện khỏe mạnh. PMID: 18202543

    Nghiên cứu an toàn và khả năng dung nạp giai đoạn I trên 26 người trưởng thành khỏe mạnh dùng AHCC 9 g/ngày trong 14 ngày. Hai người tham gia ngừng nghiên cứu do buồn nôn hoặc không dung nạp; các tác dụng bất lợi nhẹ, thoáng qua gồm triệu chứng tiêu hóa, đau đầu, mệt mỏi và chuột rút cơ; không ghi nhận bất thường đáng kể trong xét nghiệm. Nghiên cứu ngắn hạn này cho thấy khả năng dung nạp ở liều đã nghiên cứu, nhưng không xác lập tính an toàn khi sử dụng lâu dài hoặc ở những người có tình trạng y khoa phức tạp.

45. TIỀN LÂM SÀNG
    Fujii H, et al. Đánh giá độc tính gen và độc tính bán mạn tính của AHCC. PMID: 20951179

    Nghiên cứu độc tính gen và độc tính bán mạn tính trong 90 ngày trên loài gặm nhấm; AHCC không cho thấy khả năng gây độc gen và được dung nạp tốt ở các liều đã thử nghiệm. Những phát hiện tiền lâm sàng về tính an toàn này cung cấp cơ sở hỗ trợ nhưng không thay thế dữ liệu về tính an toàn dài hạn ở người.

46. NGƯỜI + TIỀN LÂM SÀNG
    Mach CM, Fujii H, Wakame K, Smith J. Đánh giá quá trình chuyển hóa AHCC ở gan và khả năng tương tác thuốc với các thuốc hóa trị. PMID: 19087767

    Nghiên cứu chuyển hóa in vitro và ex vivo đánh giá AHCC qua một số con đường CYP450 bằng các xét nghiệm CYP450 và mô hình tế bào gan người được bảo quản lạnh. AHCC không ức chế hoạt tính của CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 hoặc CYP2D6 trong các hệ thống thí nghiệm, nhưng hoạt động như một cơ chất của CYP2D6 và cho thấy khả năng cảm ứng CYP2D6. Những phát hiện này cho thấy nguy cơ tương tác tiềm ẩn với các thuốc được chuyển hóa qua CYP2D6, nhưng mức độ ảnh hưởng lâm sàng ở người vẫn chưa được xác định.

Sản phẩm chứa AHCC

Các bằng chứng được tóm tắt ở trên liên quan đến AHCC như đã được nghiên cứu trong các nghiên cứu được trích dẫn và không nên được hiểu là bằng chứng cho thấy bất kỳ sản phẩm hoàn chỉnh cụ thể nào đã được chứng minh có khả năng phòng ngừa hoặc điều trị bệnh.

Tại Nhà thuốc Khang, AHCC có trong dòng NatureMedic Fucoidan + AHCC:

• AHCC dạng viên nang NatureMedic (160 viên nang)
• AHCC dạng lỏng NatureMedic (50 gói)

Không chắc AHCC có phù hợp với bạn không? Hãy gọi cho dược sĩ PharmD của chúng tôi theo số (408) 622-8068 để được tư vấn miễn phí, cá nhân hóa.

Được đánh giá bởi:

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S. — Xem tiểu sử đầy đủ →

CEO & Dược sĩ trưởng, Nhà thuốc Khang • Dược sĩ được cấp phép tại CA/MN/TX

Chuỗi thông tin chuyên sâu lâm sàng • Được APhA chứng nhận về tiêm chủng • Hơn 10 năm kinh nghiệm lâm sàng

Nhà thuốc Khang | 2451 S King Rd., Ste A1, San Jose, CA 95122 | (408) 622-8068 | www.khangpharmacy.com