Bằng chứng lâm sàng về AHCC®: Tổng quan nghiên cứu của Dược sĩ PharmD

Dai Tran, PharmD, MBA

Tổng giám đốc & Nhà sáng lập | Dược sĩ phụ trách (PIC), Nhà thuốc Khang • Dược sĩ được cấp phép tại CA/MN/TX

Chuỗi thông tin lâm sàng • Được APhA chứng nhận về tiêm chủng • Hơn 10 năm kinh nghiệm lâm sàng

Tại sao tôi xây dựng thư viện tài liệu tham khảo này

AHCC là một trong những thực phẩm bổ sung dễ bị hiểu lầm nhất mà tôi gặp trong thực hành. Một số bệnh nhân hoàn toàn chưa từng nghe đến sản phẩm này, trong khi những người khác biết đến nó qua các diễn đàn về ung thư và đến với những kỳ vọng không thực tế. Các nghiên cứu này đáng được đọc kỹ - và đó chính là mục đích của thư viện này.

Đây là thư viện tài liệu tham khảo do chính tôi tuyển chọn và gắn nhãn theo bằng chứng. Mỗi trích dẫn đã được kiểm chứng riêng. Tôi phân biệt giữa các thử nghiệm lâm sàng trên người, nghiên cứu tiền lâm sàng/phòng thí nghiệm và các bài tổng quan khoa học để bạn có thể tự đánh giá mức độ chắc chắn của bằng chứng.

Nếu bạn muốn trao đổi về việc AHCC có phù hợp với tình trạng sức khỏe cụ thể của mình hay không, hãy gọi cho chúng tôi theo số (408) 622-8068 hoặc gửi tin nhắn cho chúng tôi. Tư vấn miễn phí với dược sĩ luôn sẵn có.

AHCC là gì?

AHCC (Hợp chất Tương quan Hexose Hoạt tính) là chiết xuất sợi nấm Lentinula edodes nuôi cấy, được tiêu chuẩn hóa và phát triển tại Nhật Bản. AHCC đã được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng trên người, nghiên cứu tiền lâm sàng và các bài tổng quan khoa học về dấu ấn sinh học liên quan đến miễn dịch, tình trạng nhiễm HPV dai dẳng, kết quả hỗ trợ điều trị ung thư và các câu hỏi nghiên cứu khác. Thành phần của AHCC bao gồm alpha-glucan được acetyl hóa một phần cùng các thành phần khác đã được nghiên cứu về những tác động tiềm năng điều hòa miễn dịch.

Với tư cách là dược sĩ, tôi trao đổi về AHCC với những bệnh nhân quan tâm đến các phương pháp hỗ trợ miễn dịch bằng dinh dưỡng dựa trên bằng chứng, đồng thời cân nhắc các loại thuốc, tình trạng sức khỏe, mục tiêu điều trị và bằng chứng lâm sàng hiện có của từng người. Fucoidan cũng đã được nghiên cứu độc lập về các tác động liên quan đến miễn dịch, và một số công thức kết hợp hai thành phần này; tuy nhiên, bằng chứng lâm sàng trên người đánh giá riêng sự kết hợp này vẫn còn hạn chế. Bạn có thể khám phá các sản phẩm Fucoidan + AHCC NatureMedic mà chúng tôi cung cấp.

Chức năng miễn dịch và khả năng miễn dịch nói chung

1. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Terakawa N, et al. Tác động miễn dịch của AHCC ở người tình nguyện khỏe mạnh: Thử nghiệm mù đôi, có đối chứng giả dược. PMID: 18791928

   Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược (n=21); AHCC 3 g/ngày trong 4 tuần làm tăng một số chỉ số được chọn của tế bào tua, trong khi hoạt tính của tế bào NK và các cytokine được đo không khác biệt đáng kể so với giả dược.

2. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Roman BE, et al. Bổ sung AHCC ngắn hạn cải thiện đáp ứng kháng thể với vắc-xin cúm B. PMID: 23351405

   Thử nghiệm ngẫu nhiên thí điểm (n=30); AHCC 3 g/ngày có liên quan đến đáp ứng kháng thể với cúm B cao hơn sau khi tiêm vắc-xin cúm theo mùa. Nghiên cứu có quy mô nhỏ và cần được xác nhận thêm.

3. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
   Yin Z, Fujii H, Walshe T. Tác động của AHCC lên chức năng miễn dịch ở người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên. PMID: 20732368

   Nghiên cứu trên người trưởng thành khỏe mạnh từ 50 tuổi trở lên, xem xét các dấu ấn miễn dịch của tế bào T; các quần thể tế bào T CD4+ và CD8+ sản xuất IFN-γ/TNF-α được chọn đã tăng trong thời gian sử dụng AHCC. Đây là các kết quả về dấu ấn sinh học, không phải kết quả lâm sàng về bệnh.

4. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
   Takanari J và cộng sự. Tác động của AHCC lên các phản ứng miễn dịch và căng thẳng ở người khỏe mạnh. PMID: 29558822

   Các nghiên cứu thăm dò nhỏ trên người đã xem xét các phản ứng căng thẳng tự chủ, các chỉ số liên quan đến giấc ngủ và hoạt tính của tế bào NK. Các phát hiện nên được xem là sơ bộ do cỡ mẫu rất nhỏ và thiết kế nghiên cứu không đồng nhất.

5. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Chowdhury AH và cộng sự. Điều biến các kiểu hình của tế bào T điều hòa và tế bào tua sau khi sử dụng AHCC. PMID: 31618905

   Nghiên cứu cơ chế ngẫu nhiên (n=40 nam giới khỏe mạnh) so sánh giả dược, Bifidobacterium longum BB536, AHCC và sự kết hợp của chúng trong thời gian dùng azithromycin; các kiểu hình của tế bào T điều hòa và tế bào tua được đánh giá. Các phát hiện mang tính thăm dò và không chứng minh lợi ích lâm sàng độc lập của AHCC.

6. TIỀN LÂM SÀNG
   Olamigoke L và cộng sự. Hoạt hóa và lựa chọn tế bào lympho người bằng AHCC. PMID: 26788109

   Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm xem xét tác động của AHCC lên sự hoạt hóa và lựa chọn các phân nhóm tế bào lympho người trong nuôi cấy tế bào; các phát hiện mang tính cơ chế và không chứng minh lợi ích lâm sàng về miễn dịch ở người.

7. TỔNG QUAN
   Shin MS và cộng sự. Tác động của AHCC lên tế bào NK tự nhiên và tế bào T trong sức khỏe và bệnh lý. PMID: 31930148

   Tổng quan tường thuật tóm tắt bằng chứng tiền lâm sàng và lâm sàng về tác động của AHCC lên các quần thể tế bào NK và tế bào T trong nhiều bối cảnh sức khỏe và bệnh lý; kết luận bị hạn chế do tính không đồng nhất của các nghiên cứu nền tảng.

HPV và các bệnh nhiễm virus nguy cơ cao dai dẳng

8. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
   Smith JA và cộng sự. Bổ sung AHCC để hỗ trợ chức năng miễn dịch loại bỏ tình trạng nhiễm HPV dai dẳng. PMID: 35814366

   Thử nghiệm giai đoạn II, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược ở phụ nữ trên 30 tuổi bị nhiễm HPV nguy cơ cao dai dẳng trong hơn 2 năm. AHCC 3 g/ngày trong 6 tháng có liên quan đến tỷ lệ trở nên âm tính với DNA/RNA của HPV cao hơn so với giả dược; 9 trong số 14 người đáp ứng ban đầu với AHCC vẫn âm tính 6 tháng sau khi ngừng bổ sung. Nghiên cứu có quy mô nhỏ và cần được tái lập độc lập.

9. NGƯỜI + TIỀN LÂM SÀNG
   Smith JA và cộng sự. Từ phòng thí nghiệm đến giường bệnh: Đánh giá AHCC trong việc điều biến miễn dịch vật chủ để loại bỏ HPV nguy cơ cao. PMID: 30949451

   Nghiên cứu chuyển giao kết hợp các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm và trên động vật với hai nghiên cứu thí điểm nhỏ ở người mắc HPV nguy cơ cao dai dẳng. Các phát hiện sơ bộ ở người ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu AHCC, nhưng dữ liệu thí điểm không đối chứng chưa đủ để xác lập hiệu quả và được thực hiện trước thử nghiệm ngẫu nhiên Giai đoạn II sau đó.

10. BÌNH LUẬN
    Gau VL, Benninger MS. Vai trò tiềm năng của AHCC trong điều trị u nhú đường hô hấp tái phát. PMID: 35773058

    Bài xã luận thảo luận về vai trò tiềm năng của AHCC trong điều trị u nhú đường hô hấp tái phát; tài liệu này không báo cáo thử nghiệm lâm sàng có đối chứng về AHCC và không nên được xem là bằng chứng về hiệu quả.

11. BÌNH LUẬN
    Farasatinasab M, Nassiri S. AHCC có thể là lựa chọn phù hợp để loại bỏ nhiễm HPV không? PMID: 35775905

    Bình luận thảo luận về các nghiên cứu hiện có về AHCC và HPV; tài liệu này không cung cấp dữ liệu mới về hiệu quả lâm sàng.

Các tài liệu giả thuyết/virus khác

12. BÌNH LUẬN
    Di Pierro F và cộng sự. Vai trò điều trị tiềm năng của AHCC ở bệnh nhân nhiễm coronavirus mới 2019. PMID: 32162896

    Giả thuyết/bình luận được công bố vào đầu đại dịch COVID-19; tài liệu này không cung cấp bằng chứng lâm sàng cho thấy AHCC có thể phòng ngừa hoặc điều trị COVID-19.

Hỗ trợ bệnh nhân ung thư và ung bướu

13. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Suknikhom W và cộng sự. Tác động của AHCC lên mức CD4+ và CD8+ ở bệnh nhân ung thư buồng trứng đang được hóa trị dựa trên platinum. PMID: 28440968

    Thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên trên 28 bệnh nhân đủ tiêu chuẩn đánh giá mắc ung thư biểu mô buồng trứng hoặc ung thư phúc mạc đang được hóa trị dựa trên platinum; AHCC 3 g/ngày không cải thiện đáng kể các thay đổi chính về mức tế bào T CD4+ hoặc CD8+ so với giả dược. Mức CD8+ cao hơn khi dùng AHCC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu, trong khi tình trạng ức chế tủy xương và chất lượng cuộc sống tổng thể không khác biệt đáng kể giữa các nhóm; buồn nôn và nôn được ghi nhận ít thường xuyên hơn khi dùng AHCC.

14. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Ito T và cộng sự. Giảm tác dụng phụ bằng AHCC ở bệnh nhân ung thư giai đoạn tiến triển trong quá trình hóa trị. PMID: 24611562

    Nghiên cứu lâm sàng nhỏ (n=24) trên bệnh nhân ung thư tiến triển đang hóa trị; bệnh nhân hoàn thành một chu kỳ hóa trị không dùng AHCC, sau đó là chu kỳ thứ hai có dùng AHCC. Trong thời gian sử dụng AHCC, các nhà nghiên cứu ghi nhận sự cải thiện ở một số chỉ số chất lượng cuộc sống, các chỉ số độc tính huyết học và độc tính gan, cũng như nồng độ DNA HHV-6 trong nước bọt. Vì nghiên cứu không có nhóm đối chứng ngẫu nhiên đồng thời, những phát hiện này chỉ mang tính sơ bộ và không chứng minh được AHCC làm giảm các tác dụng bất lợi liên quan đến hóa trị.

15. TIỀN LÂM SÀNG
    Park HJ và cộng sự. AHCC Tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp phong tỏa kép các điểm kiểm soát miễn dịch trong ung thư đại tràng ở chuột. PMID: 35514996

    Nghiên cứu trên mô hình chuột; AHCC kết hợp với liệu pháp phong tỏa kép các điểm kiểm soát miễn dịch cho thấy hoạt tính chống khối u tăng cường trong ung thư đại tràng ở chuột. Đây là những phát hiện trên động vật và không chứng minh được hiệu quả chống khối u ở người.

16. TIỀN LÂM SÀNG
    Choi JY và cộng sự. AHCC Ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư buồng trứng bằng cách ức chế hoạt hóa STAT3. PMID: 29111786

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào; AHCC ức chế tín hiệu STAT3 và sự tăng sinh trong các dòng tế bào ung thư buồng trứng. Đây là những phát hiện cơ chế in vitro và không chứng minh được hiệu quả chống khối u ở người.

17. TIỀN LÂM SÀNG
    Mathew L và cộng sự. Đánh giá AHCC kết hợp với các hormone chống ung thư trong các mô hình ung thư vú ghép tại vị trí nguyên phát. PMID: 28438054

    Nghiên cứu tiền lâm sàng về ung thư vú đánh giá AHCC khi dùng cùng tamoxifen hoặc letrozole; kết quả cho thấy một tín hiệu tương tác có thể xảy ra với letrozole trong một mô hình thực nghiệm. Những phát hiện này không chứng minh tương tác thuốc-thực phẩm bổ sung có ý nghĩa lâm sàng, nhưng ủng hộ việc thận trọng và nghiên cứu thêm khi sử dụng AHCC cùng liệu pháp nội tiết.

18. TIỀN LÂM SÀNG
    Ignacio RM và cộng sự. Hiệu quả điều trị của AHCC kết hợp với CpG-ODN trong mô hình u hắc tố B16 ở chuột. PMID: 26082022

    Nghiên cứu trên mô hình chuột; AHCC kết hợp với chất kích thích miễn dịch CpG-ODN cho thấy hoạt tính chống khối u trong mô hình u hắc tố ở chuột. Đây là những phát hiện trên động vật và không chứng minh được hiệu quả chống khối u ở người.

19. TIỀN LÂM SÀNG
    Fatehchand K và cộng sự. AHCC Tăng cường quá trình chết theo chương trình qua con đường ngoại sinh của tế bào bạch cầu mắc bệnh bạch cầu tủy cấp. PMID: 28727820

    Nghiên cứu kết hợp các mẫu bệnh phẩm AML nguyên phát ở người và mô hình AML trên chuột in vivo; AHCC thúc đẩy hoạt động của con đường gây chết tế bào theo cơ chế ngoại sinh và cho thấy tác dụng chống bệnh bạch cầu trong cả hai bối cảnh. Mặc dù việc sử dụng các mẫu bệnh phẩm nguyên phát ở người làm tăng tính liên quan đến chuyển giao ứng dụng so với nghiên cứu tiêu chuẩn trên dòng tế bào, những phát hiện này vẫn mang tính tiền lâm sàng và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

20. TIỀN LÂM SÀNG
    Haidari M và cộng sự. Sự Gián đoạn Liên kết Bám dính Nội mô do Tế bào Ung thư Vú Xâm lấn Gây ra được AHCC Làm giảm. PMID: 24211779

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào; AHCC làm giảm sự gián đoạn các liên kết giữa các tế bào nội mô do tế bào ung thư vú xâm lấn gây ra, cho thấy một vai trò cơ chế tiềm năng trong việc hạn chế sự xâm lấn của tế bào ung thư. Đây là các phát hiện in vitro và không chứng minh hiệu quả chống khối u ở người.

21. TỔNG QUAN HỆ THỐNG
    Ulbricht C và cộng sự. Tổng quan Hệ thống Dựa trên Bằng chứng về AHCC của Nhóm Hợp tác Nghiên cứu Natural Standard. PMID: 23931762

    Tổng quan hệ thống tổng hợp các nghiên cứu hiện có về AHCC trên nhiều tình trạng sức khỏe; phản ánh cơ sở bằng chứng tại thời điểm công bố và nên được xem xét trong bối cảnh các nghiên cứu sau đó.

Ung bướu / Nghiên cứu Cơ chế và Hóa dự phòng

22. TIỀN LÂM SÀNG
    Graham EA và cộng sự. Dấu ấn microRNA trong việc Hóa dự phòng các Quần thể Tế bào gốc và Tế bào tiền thân bằng AHCC. PMID: 28886271

    Nghiên cứu tiền lâm sàng khảo sát các kiểu biểu hiện microRNA trong các quần thể tế bào gốc và tế bào tiền thân sau khi tiếp xúc với AHCC; các phát hiện gợi ý những cơ chế hóa dự phòng tiềm năng ở cấp độ phân tử. Đây là các quan sát trong phòng thí nghiệm và không chứng minh hiệu quả hóa dự phòng ở người.

23. TIỀN LÂM SÀNG
    Takahashi M và cộng sự. Hoạt hóa Yếu tố 2 liên quan đến NF-E2 và Ức chế sự Phát triển của Khối u Đường ruột bởi AHCC. PMID: 31777421

    Nghiên cứu tiền lâm sàng trên mô hình khối u đường ruột ở loài gặm nhấm; AHCC đã kích hoạt con đường chống oxy hóa Nrf2 và có liên quan đến việc giảm sự phát triển của khối u đường ruột. Những phát hiện trên động vật này xác định một con đường cơ chế tiềm năng nhưng không chứng minh tác dụng phòng ngừa ung thư ở người.

Hỗ trợ điều trị ung thư tuyến tụy và hóa trị

24. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Yanagimoto H và cộng sự. Tác dụng giảm nhẹ của AHCC đối với các biến cố bất lợi liên quan đến hóa trị ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy. PMID: 26847832

    Nghiên cứu có đối chứng, tiến cứu trên 75 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy không thể phẫu thuật cắt bỏ đang dùng gemcitabine; những bệnh nhân dùng AHCC 6 g/ngày trong 2 tháng có thay đổi nhỏ hơn ở một số chỉ số viêm và dinh dưỡng (tăng CRP, giảm albumin) và ít báo cáo rối loạn vị giác hơn so với nhóm đối chứng. mGPS độ 3 xảy ra ít hơn ở nhóm AHCC. Vì việc sử dụng AHCC không được phân bổ ngẫu nhiên, những phát hiện này còn sơ bộ và không chứng minh được rằng AHCC ngăn ngừa các tác dụng bất lợi liên quan đến hóa trị.

25. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Hashimoto D và cộng sự. Tác động dinh dưỡng của AHCC ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy được điều trị bằng liệu pháp tân bổ trợ. PMID: 34086127

    Nghiên cứu quan sát xem xét các kết quả về dinh dưỡng và thành phần cơ thể ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy đang điều trị tân bổ trợ có bổ sung AHCC. Những phát hiện này còn sơ bộ và không chứng minh được lợi ích dinh dưỡng có tính nhân quả.

26. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Okuno M và cộng sự. Hiệu quả của chiết xuất sợi nấm Lentinula edodes đối với rối loạn vị giác liên quan đến hóa trị ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy. PMID: 35950537

    Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược trên 98 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy đang hóa trị; AHCC không làm giảm đáng kể tiêu chí chính về thiếu máu của nghiên cứu so với giả dược. Rối loạn vị giác xảy ra ít hơn và một số chỉ số dinh dưỡng được cải thiện khi dùng AHCC, ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu các kết quả chăm sóc hỗ trợ này.

27. ĐỀ CƯƠNG
    Hashimoto D và cộng sự. Hiệu quả của AHCC đối với khả năng sống còn của bệnh nhân ung thư tuyến tụy có thể phẫu thuật cắt bỏ: Đề cương giai đoạn II. PMID: 35151367

    Đề cương thử nghiệm giai đoạn II đã đăng ký; trích dẫn này mô tả thiết kế nghiên cứu dự kiến và không báo cáo kết quả. Hiện chưa có kết quả từ bản đăng ký này.

Nghiên cứu cơ chế / tiền lâm sàng về ung thư tuyến tụy

28. TIỀN LÂM SÀNG
    Islam S và cộng sự. AHCC làm giảm điều hòa cortactin trong các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine. PMID: 34386076

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện cortactin và sự di chuyển của tế bào. Những phát hiện cơ chế trong ống nghiệm này không chứng minh được hoạt tính chống di căn ở bệnh nhân.

29. TIỀN LÂM SÀNG
    Nawata J và cộng sự. AHCC làm giảm điều hòa SOX2 trong các tế bào ung thư tuyến tụy. PMID: 25202061

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện của yếu tố phiên mã SOX2 liên quan đến khối u. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh được hiệu quả chống ung thư trên lâm sàng.

30. TIỀN LÂM SÀNG
    Suenaga S và cộng sự. AHCC làm giảm điều hòa HSP27 và tăng độc tính tế bào của gemcitabine. PMID: 24403454

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện HSP27 và tăng độc tính tế bào của gemcitabine in vitro. Phát hiện trong phòng thí nghiệm này không chứng minh rằng AHCC cải thiện hiệu quả của gemcitabine ở bệnh nhân.

31. TIỀN LÂM SÀNG
    Kuhara K và cộng sự. AHCC làm giảm điều hòa CDCP1 trong các tế bào ung thư tuyến tụy ở người. PMID: 30396925

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện CDCP1, một protein liên quan đến sự xâm lấn và di căn của ung thư. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh hiệu quả chống di căn trên lâm sàng.

32. TIỀN LÂM SÀNG
    Tokunaga M và cộng sự. AHCC làm giảm điều hòa HSF1 trong các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine. PMID: 26504030

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào trên các tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine; AHCC làm giảm biểu hiện HSF1, một yếu tố phiên mã liên quan đến quá trình điều hòa HSP27. Phát hiện về cơ chế này không chứng minh hiệu quả chống ung thư trên lâm sàng.

Sức khỏe gan

33. THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ ĐỐI CHỨNG TRÊN NGƯỜI
    Kim H và cộng sự. Tác động của AHCC đối với tình trạng tăng men gan do rượu. PMID: 25744424

    Nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên ở những người tham gia có men gan liên quan đến rượu tăng nhẹ; AHCC 1 g/ngày hoặc 3 g/ngày trong 12 tuần liên quan đến những thay đổi về ALT và một số dấu ấn sinh học viêm được chọn so với giả dược. Những phát hiện này liên quan đến các chỉ dấu xét nghiệm và không chứng minh rằng AHCC có thể phòng ngừa hoặc điều trị bệnh gan mạn tính.

34. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Matsui Y và cộng sự. Cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan sau phẫu thuật khi được điều trị bằng thực phẩm chức năng: Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu. PMID: 12076865

    Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu trên 269 bệnh nhân sau phẫu thuật cắt bỏ ung thư biểu mô tế bào gan; 113 người dùng AHCC. Nhóm AHCC có thời gian sống không tái phát và thời gian sống toàn bộ dài hơn trong các phân tích đa biến. Vì việc phơi nhiễm với AHCC không được phân bổ ngẫu nhiên, nghiên cứu không thể xác lập rằng AHCC đã gây ra sự giảm tái phát hoặc tử vong được quan sát.

35. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Cowawintaweewat S và cộng sự. Cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư gan tiến triển sau điều trị bằng AHCC. PMID: 16913187

    Nghiên cứu thuần tập tiền cứu quy mô nhỏ (n=44) trên bệnh nhân ung thư gan tiến triển; 34 bệnh nhân sử dụng AHCC và 10 người thuộc nhóm đối chứng. Nhóm AHCC được báo cáo có thời gian sống dài hơn và cải thiện một số chỉ số chất lượng cuộc sống. Vì nghiên cứu có quy mô nhỏ, không phân nhóm ngẫu nhiên và các nhóm không cân bằng, nghiên cứu không thể chứng minh AHCC gây ra lợi ích về thời gian sống được quan sát.

36. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Kamiyama T và cộng sự. Phòng ngừa tái phát ung thư biểu mô tế bào gan sau phẫu thuật cắt gan điều trị triệt căn bằng AHCC. PMID: 35075934

    Nghiên cứu một nhánh, nhãn mở trên 29 bệnh nhân sử dụng AHCC 3 g/ngày trong tối đa 2 năm sau phẫu thuật điều trị triệt căn ung thư biểu mô tế bào gan; các nhà nghiên cứu báo cáo thời gian sống không tái phát và các quan sát thuận lợi về độ an toàn trong quá trình theo dõi. Vì nghiên cứu không có đối chứng và không phân nhóm ngẫu nhiên, nghiên cứu không thể chứng minh AHCC ngăn ngừa tái phát ung thư biểu mô tế bào gan.

37. TIỀN LÂM SÀNG
    Tanaka Y và cộng sự. Adenosine, một thành phần bảo vệ gan trong AHCC: Xác định và cơ chế ức chế iNOS. PMID: 24878381

    Nghiên cứu cơ chế tiền lâm sàng sử dụng tế bào gan chuột được nuôi cấy; adenosine được xác định là một thành phần AHCC có tác dụng ức chế biểu hiện nitric oxide synthase cảm ứng (iNOS) và quá trình sản xuất nitric oxide. Những phát hiện trong phòng thí nghiệm này gợi ý một cơ chế tiềm năng nhưng không chứng minh được tác dụng bảo vệ gan ở người.

Miễn dịch đường ruột và hệ tiêu hóa

38. TIỀN LÂM SÀNG
    Mallet JF và cộng sự. AHCC thúc đẩy đáp ứng miễn dịch đường ruột liên quan đến TLR-2 và TLR-4 ở chuột BALB/c. PMID: 25596849

    Nghiên cứu tiền lâm sàng kết hợp chuột BALB/c và các thí nghiệm trên tế bào biểu mô ruột nguyên phát; AHCC làm thay đổi các dấu ấn miễn dịch đường ruột, bao gồm IgA và một số cytokine, với các phát hiện trong phòng thí nghiệm cho thấy vai trò của tín hiệu TLR-2 và TLR-4. Những phát hiện này không chứng minh được tác động lên miễn dịch đường ruột hoặc kết quả bệnh lý ở người.

39. TIỀN LÂM SÀNG
    Daddaoua A và cộng sự. AHCC có tác động điều hòa miễn dịch trực tiếp lên các tế bào biểu mô ruột. PMID: 23194525

    Nghiên cứu nuôi cấy tế bào khảo sát các tế bào biểu mô ruột và tế bào có nguồn gốc từ bạch cầu đơn nhân; AHCC gây ra các đáp ứng cytokine chọn lọc thông qua những con đường truyền tín hiệu liên quan đến TLR4/MyD88 và NF-κB/MAPK. Những phát hiện về cơ chế này không chứng minh được lợi ích đối với đường tiêu hóa hoặc hệ miễn dịch ở người.

40. TIỀN LÂM SÀNG
    Mascaraque C và cộng sự. AHCC tạo ra tác dụng điều trị trong viêm đại tràng do tế bào lympho chi phối. PMID: 25186628

    Nghiên cứu trên chuột sử dụng mô hình viêm đại tràng thực nghiệm do tế bào T chi phối; AHCC làm giảm một số chỉ số viêm và sinh hóa, đồng thời thay đổi tín hiệu cytokine gây viêm. Những phát hiện trên động vật này không chứng minh rằng AHCC có thể phòng ngừa hoặc điều trị bệnh viêm ruột ở người.

41. TIỀN LÂM SÀNG
    Ocon B, et al. AHCC và Bifidobacterium longum BB536 tạo ra tác dụng hiệp đồng trong viêm đại tràng thực nghiệm. PMID: 22941198

    Nghiên cứu trên chuột sử dụng mô hình viêm đại tràng thực nghiệm gây ra bằng hóa chất; AHCC và Bifidobacterium longum BB536 cho thấy tác dụng chống viêm, với tác dụng mạnh hơn trên một số chỉ số khi được sử dụng kết hợp. Những phát hiện tiền lâm sàng này không chứng minh sự hiệp đồng trên lâm sàng hoặc hiệu quả trong điều trị bệnh viêm ruột ở người.

Nghiên cứu về bệnh truyền nhiễm và đáp ứng của vật chủ

42. TIỀN LÂM SÀNG
    Tena-Garitaonaindia M, et al. Hệ sợi nấm nuôi cấy của Lentinula edodes ức chế các cơ chế gây nhiễm của Pseudomonas aeruginosa. PMID: 35369436

    Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy hệ sợi nấm nuôi cấy chuẩn hóa của Lentinula edodes (nguyên liệu nguồn của AHCC) đã can thiệp vào một số cơ chế độc lực và khả năng gây nhiễm của Pseudomonas aeruginosa trong các mô hình nuôi cấy tế bào. Đây là các phát hiện in vitro về đáp ứng của vật chủ và không chứng minh hiệu quả kháng khuẩn ở người.

43. TIỀN LÂM SÀNG
    Perez-Cantero A, et al. Tăng hiệu quả của amphotericin B đường uống và AHCC chống lại bệnh aspergillosis. PMID: 31484389

    Nghiên cứu trên mô hình động vật đánh giá AHCC kết hợp với amphotericin B đường uống trong mô hình aspergillosis tiền lâm sàng; sự kết hợp này cho thấy hoạt tính kháng nấm cao hơn so với từng tác nhân riêng lẻ. Đây là các phát hiện trên động vật về tương tác giữa vật chủ và tác nhân gây bệnh, không chứng minh rằng AHCC cải thiện kết quả điều trị kháng nấm ở người.

An toàn, khả năng dung nạp, độc tính và tương tác thuốc

44. NGHIÊN CỨU TRÊN NGƯỜI
    Spierings ELH, Fujii H, Sun B, Walshe T. Nghiên cứu giai đoạn I về tính an toàn của AHCC ở những người tình nguyện khỏe mạnh. PMID: 18202543

    Nghiên cứu an toàn và khả năng dung nạp giai đoạn I trên 26 người trưởng thành khỏe mạnh sử dụng AHCC 9 g/ngày trong 14 ngày. Hai người tham gia ngừng nghiên cứu do buồn nôn hoặc không dung nạp; các tác dụng bất lợi nhẹ, thoáng qua bao gồm các triệu chứng đường tiêu hóa, đau đầu, mệt mỏi và chuột rút cơ; không ghi nhận bất thường đáng kể nào trong xét nghiệm. Nghiên cứu ngắn hạn này cho thấy khả năng dung nạp ở liều đã được nghiên cứu nhưng không xác lập tính an toàn khi sử dụng lâu dài hoặc ở các nhóm có tình trạng y khoa phức tạp.

45. TIỀN LÂM SÀNG
    Fujii H, et al. Đánh giá độc tính di truyền và độc tính bán trường diễn của AHCC. PMID: 20951179

    Nghiên cứu độc tính di truyền tiền lâm sàng và độc tính bán trường diễn trong 90 ngày được thực hiện trên loài gặm nhấm; AHCC không cho thấy khả năng gây độc tính di truyền và được dung nạp tốt ở các liều đã thử nghiệm. Những phát hiện an toàn tiền lâm sàng này hỗ trợ nhưng không thay thế dữ liệu về độ an toàn dài hạn ở người.

46. NGƯỜI + TIỀN LÂM SÀNG
    Mach CM, Fujii H, Wakame K, Smith J. Đánh giá quá trình chuyển hóa AHCC ở gan và khả năng tương tác thuốc với các thuốc hóa trị. PMID: 19087767

    Nghiên cứu chuyển hóa in vitro và ex vivo đánh giá AHCC qua một số con đường CYP450 bằng các xét nghiệm CYP450 và mô hình tế bào gan người được bảo quản lạnh. AHCC không ức chế hoạt tính của CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 hoặc CYP2D6 trong các hệ thống thử nghiệm, nhưng hoạt động như một chất nền của CYP2D6 và cho thấy khả năng cảm ứng CYP2D6. Những phát hiện này cho thấy nguy cơ tương tác tiềm ẩn với các thuốc được chuyển hóa qua CYP2D6, nhưng mức độ ảnh hưởng lâm sàng ở người vẫn chưa được xác định.

Sản phẩm chứa AHCC

Các bằng chứng được tóm tắt ở trên liên quan đến AHCC theo các nghiên cứu được trích dẫn và không nên được hiểu là bằng chứng cho thấy bất kỳ sản phẩm hoàn chỉnh cụ thể nào đã được chứng minh có khả năng phòng ngừa hoặc điều trị bệnh.

Tại Nhà thuốc Khang, AHCC có trong dòng NatureMedic Fucoidan + AHCC:

• NatureMedic AHCC Dạng viên nang (160 viên nang)
• NatureMedic AHCC Dạng lỏng (50 gói)

Không chắc AHCC có phù hợp với bạn không? Hãy gọi cho dược sĩ PharmD của chúng tôi theo số (408) 622-8068 để được tư vấn cá nhân hóa miễn phí.

Được đánh giá bởi:

Dai Tran, PharmD, MBA — Xem tiểu sử đầy đủ →

Tổng giám đốc & Nhà sáng lập | Dược sĩ phụ trách (PIC), Nhà thuốc Khang • Dược sĩ được cấp phép tại CA/MN/TX

Chuỗi thông tin lâm sàng • Được APhA chứng nhận về tiêm chủng • Hơn 10 năm kinh nghiệm lâm sàng

Nhà thuốc Khang | 2451 S King Rd., Ste A1, San Jose, CA 95122 | (408) 622-8068 | www.khangpharmacy.com