AHCC · cancer support · clinical evidence · HPV · immune support · pillar-clinical-evidence-library · pillar-fucoidan · pillar-nutrition-supplements ·8월 31, 2026

AHCC® 임상 근거: 약학박사의 연구 검토

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Khang 약국 CEO 겸 수석 약사 • CA/MN/TX 면허 약사

임상 인사이트 시리즈 • APhA 예방접종 인증 • 10년 이상의 임상 경험

이 참고 문헌 자료를 만든 이유

AHCC는 제가 약국에서 접하는 보충제 중 가장 오해가 많은 제품 중 하나입니다. 환자들은 AHCC를 전혀 들어보지 못했거나, 암 관련 온라인 포럼을 통해 접한 뒤 비현실적인 기대를 품고 찾아오기도 합니다. 연구 내용을 주의 깊게 읽어볼 가치가 있으며, 바로 그것이 이 자료를 만든 이유입니다.

이 자료는 제가 직접 선별하고 근거 수준을 표시한 참고 문헌 모음입니다. 모든 인용문헌을 하나씩 확인했습니다. 인간 대상 임상시험, 전임상·실험실 연구 및 과학적 문헌 고찰을 구분하여, 근거의 강도를 직접 평가하실 수 있도록 했습니다.

AHCC가 귀하의 특정 건강 상태에 적합한지 상담하고 싶으시면 (408) 622-8068로 전화하시거나 메시지를 보내주세요. 약사 무료 상담은 언제나 이용하실 수 있습니다.

인용문헌 무결성 안내: 이 자료에는 번호가 매겨진 근거 항목이 포함되어 있으며, 각 항목은 서로 다른 동료 심사 학술 출판물을 나타냅니다. 쉽게 참조할 수 있도록 번호는 연속적으로 부여했으며, 최종 항목 수를 확인하기 위한 전체 PubMed 대조 작업이 진행 중입니다.

AHCC란 무엇인가요?

AHCC(Active Hexose Correlated Compound)는 일본에서 개발된 표준화 배양 Lentinula edodes 균사체 추출물입니다. 면역 관련 바이오마커, 지속성 HPV 감염, 종양학적 치료 보조 결과 및 기타 연구 질문을 검토한 인간 대상 임상 연구, 전임상 연구 및 과학적 문헌 고찰에서 평가되었습니다. 그 구성에는 부분적으로 아세틸화된 알파 글루칸과 잠재적인 면역 조절 효과를 조사한 기타 성분이 포함되어 있습니다.

약사로서 저는 근거 기반 영양 면역 지원에 관심이 있는 환자들과 AHCC에 대해 상담할 때, 개인의 복용 약물, 건강 상태, 치료 목표 및 이용 가능한 임상 근거를 함께 고려합니다. 후코이단 역시 면역 관련 효과에 대해 독립적으로 연구되어 왔으며, 일부 제형은 두 성분을 함께 사용합니다. 그러나 이 조합을 구체적으로 평가한 인간 대상 임상 근거는 아직 제한적입니다. 저희가 취급하는 NatureMedic 후코이단 + AHCC 제품을 살펴보실 수 있습니다.

약사의 메모: NatureMedic 후코이단 + AHCC 제품은 각각 인간 대상 연구와 전임상 연구에서 독립적으로 조사된 두 가지 성분을 결합한 제품입니다. AHCC는 제조사(일본 Amino Up Co., Ltd.)가 표준화한 독점 화합물입니다. 여기 인용된 임상 연구는 이 특정 표준화 추출물을 사용해 수행되었습니다. 연구 결과를 AHCC가 아닌 다른 표고버섯 또는 버섯 추출물 제품에도 적용된다고 간주해서는 안 됩니다.

인체 대상 AHCC 연구는 건강한 성인의 면역 바이오마커, 지속성 고위험 HPV, 그리고 면역 지표와 치료 관련 결과를 조사한 소규모 보조 종양학 연구에 집중되어 있습니다. 제안된 다른 많은 효과는 주로 실험실, 동물 또는 문헌고찰 근거에 기반합니다.

면역 기능 및 전반적인 면역력

사람 대상 무작위 대조 시험
Terakawa N, et al. 건강한 지원자에서 AHCC의 면역학적 효과: 이중맹검 위약 대조 시험. PMID: 18791928
무작위 위약 대조 시험(n=21)에서 AHCC 3g/일을 4주간 섭취한 결과 일부 수지상세포 지표가 증가했지만, NK세포 활성과 측정된 사이토카인은 위약과 유의한 차이를 보이지 않았습니다.
사람 대상 무작위 대조 시험
Roman BE, et al. AHCC의 단기 보충이 인플루엔자 B 백신에 대한 항체 반응을 개선함. PMID: 23351405
파일럿 무작위 시험(n=30)에서 AHCC 3g/일은 계절성 인플루엔자 예방접종 후 더 높은 인플루엔자 B 항체 반응과 관련이 있었습니다. 연구 규모가 작아 추가적인 확인이 필요합니다.
인체 연구
Yin Z, Fujii H, Walshe T. 50세 이상 건강한 성인의 면역 기능에 대한 AHCC의 효과. PMID: 20732368
50세 이상 건강한 성인을 대상으로 T세포 면역 지표를 조사한 인체 연구에서, AHCC 섭취 기간 동안 IFN-γ/TNF-α를 생성하는 일부 CD4+ 및 CD8+ T세포 집단이 증가했습니다. 이는 임상적 질병 결과가 아닌 바이오마커 결과였습니다.
인체 연구
Takanari J 외. 건강한 사람에서 AHCC가 면역 및 스트레스 반응에 미치는 영향. PMID: 29558822
소규모 탐색적 인체 연구에서 자율신경계 스트레스 반응, 수면 관련 지표 및 NK 세포 활성을 조사했다. 표본 규모가 매우 작고 연구 설계가 서로 달라 결과는 예비적인 것으로 간주해야 한다.
사람 대상 무작위 대조 시험
Chowdhury AH 외. AHCC 섭취 후 조절 T 세포 및 수지상세포 표현형의 조절. PMID: 31618905
건강한 남성 40명(n=40)을 대상으로 위약, Bifidobacterium longum BB536, AHCC 및 이들의 병용을 아지트로마이신 노출 중 비교한 무작위 기전 연구로, 조절 T 세포와 수지상세포 표현형을 평가했다. 결과는 탐색적이며 AHCC 단독의 임상적 이점을 입증하지는 않는다.
전임상
Olamigoke L 외. AHCC에 의한 인간 림프구의 활성화 및 선택. PMID: 26788109
세포 배양에서 AHCC가 인간 림프구 활성화와 하위 집합 선택에 미치는 영향을 조사한 실험실 연구이며, 결과는 기전적 근거에 해당하고 사람에서의 면역 관련 임상적 이점을 입증하지는 않는다.
문헌고찰
Shin MS 외. 건강 및 질환에서 AHCC가 자연살해세포와 T 세포에 미치는 영향. PMID: 31930148
건강 및 질환 상황에서 AHCC가 NK 세포와 T 세포 집단에 미치는 영향에 대한 전임상 및 임상 근거를 요약한 서술적 문헌고찰이며, 결론은 기초 연구들의 이질성으로 인해 제한적이다.

HPV 및 지속적인 고위험 바이러스 감염

사람 대상 무작위 대조 시험
Smith JA 외. 지속적인 HPV 감염 제거를 돕는 면역 기능 지원을 위한 AHCC 보충. PMID: 35814366
2년 초과의 지속적인 고위험 HPV 감염이 있는 30세 초과 여성을 대상으로 한 2상 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험. 6개월간 AHCC 3 g/일을 복용한 군은 위약군보다 HPV DNA/RNA 음성으로 전환된 비율이 높았으며, 초기 AHCC 반응자 14명 중 9명은 보충제 중단 6개월 후에도 음성을 유지했다. 연구 규모가 작아 독립적인 재현 연구가 필요하다.
인체 + 전임상
Smith JA 외. 기초 연구에서 임상 적용까지: 고위험 HPV를 제거하기 위한 숙주 면역 조절에 대한 AHCC 평가. PMID: 30949451
지속성 고위험 HPV를 대상으로 실험실 및 동물 실험과 소규모 인간 예비연구 2건을 결합한 중개 연구이다. 예비적인 인간 연구 결과는 AHCC에 대한 추가 조사를 뒷받침했지만, 비대조 예비자료만으로는 유효성을 확립하기에 충분하지 않았으며 이후 무작위배정 제II상 시험보다 먼저 수행되었다.
논평
Gau VL, Benninger MS. 재발성 호흡기 유두종증 치료에서 AHCC의 잠재적 역할. PMID: 35773058
재발성 호흡기 유두종증에서 AHCC의 잠재적 역할을 논의한 사설로, 대조군이 있는 AHCC 임상시험을 보고하지 않으며 유효성 근거로 간주해서는 안 된다.
논평
Farasatinasab M, Nassiri S. HPV 감염을 제거하는 데 AHCC가 적절한 선택일 수 있는가? PMID: 35775905
기존 AHCC 및 HPV 연구를 논의한 논평으로, 새로운 임상 유효성 데이터를 제시하지 않는다.

기타 바이러스 관련 연구 및 가설 문헌

논평
Di Pierro F 외. 2019 신종 코로나바이러스 감염 환자에서 AHCC의 가능한 치료적 역할. PMID: 32162896
COVID-19 팬데믹 초기에 발표된 가설 및 논평으로, AHCC가 COVID-19를 예방하거나 치료한다는 임상적 근거를 제시하지 않는다.

암 지원 및 종양학

이들 논문은 AHCC를 암 치료제로 확립하지 않으며, 수술, 화학요법, 방사선요법, 면역요법 또는 기타 의학적으로 필요한 치료를 대신하는 것으로 해석해서는 안 된다.

사람 대상 무작위 대조 시험
Suknikhom W 외. 백금 기반 화학요법을 받는 난소암 환자의 CD4+ 및 CD8+ 수치에 대한 AHCC의 영향. PMID: 28440968
백금 기반 화학요법을 받는 상피성 난소암 또는 복막암 평가 가능 환자 28명을 대상으로 한 무작위 대조시험에서, AHCC 3g/일은 위약과 비교해 CD4+ 또는 CD8+ T세포 수치의 주요 변화가 유의하게 개선되지 않았다. 여섯 번째 화학요법 주기에는 AHCC 투여군의 CD8+ 수치가 더 높았으며, 골수 억제와 전반적인 삶의 질은 두 군 간 유의한 차이가 없었다. 메스꺼움과 구토는 AHCC 투여군에서 더 적게 보고되었다.
인체 연구
Ito T 외. 진행성 암 환자의 화학요법 중 AHCC에 의한 이상반응 감소. PMID: 24611562
화학요법을 받는 진행성 암 환자 24명을 대상으로 한 소규모 임상 연구입니다. 환자들은 AHCC 없이 화학요법 1주기를 완료한 후 AHCC와 함께 2주기를 진행했습니다. AHCC 사용 중 연구진은 일부 삶의 질 지표, 혈액학적·간독성 지표 및 침의 HHV-6 DNA 수치가 개선되었다고 보고했습니다. 동시에 무작위 배정된 대조군이 없었으므로 이러한 결과는 예비적이며, AHCC가 화학요법 관련 이상반응을 줄인다고 입증하지는 않습니다.
전임상
Park HJ 외. AHCC는 생쥐 대장암에서 이중 면역관문 차단의 항종양 효과를 촉진합니다. PMID: 35514996
생쥐 모델 연구: AHCC와 이중 면역관문 차단을 병용했을 때 생쥐 대장암에서 항종양 활성이 향상되었습니다. 이는 동물 연구 결과이며 사람에서의 항종양 효과를 입증하지 않습니다.
전임상
Choi JY 외. AHCC는 STAT3 활성화를 억제하여 난소암 세포의 증식을 억제합니다. PMID: 29111786
세포 배양 연구: AHCC는 STAT3 신호 전달을 억제하고 난소암 세포주에서 증식을 억제했습니다. 이는 기전적 체외 연구 결과이며 사람에서의 항종양 효과를 입증하지 않습니다.
전임상
Mathew L 외. 정위성 유방암 모델에서 항암 호르몬과 병용한 AHCC 평가. PMID: 28438054
전임상 유방암 연구로, AHCC를 타목시펜 또는 레트로졸과 병용하여 평가했습니다. 한 실험 모델에서 레트로졸과의 상호작용 가능성이 시사되었습니다. 이러한 결과는 임상적으로 유의미한 약물–보충제 상호작용을 입증하지 않지만, AHCC를 내분비 요법과 함께 사용할 때 주의와 추가 연구가 필요함을 뒷받침합니다.
전임상
Ignacio RM 외. 생쥐 B16 흑색종 모델에서 AHCC와 CpG-ODN 병용의 치료 효과. PMID: 26082022
생쥐 모델 연구: AHCC와 CpG-ODN 면역자극제를 병용했을 때 생쥐 흑색종 모델에서 항종양 활성이 나타났습니다. 이는 동물 연구 결과이며 사람에서의 항종양 효과를 입증하지 않습니다.
전임상
Fatehchand K 외. AHCC는 외인성 경로 매개 급성 골수성 백혈병 세포의 세포자멸사를 강화합니다. PMID: 28727820
일차성 인간 AML 환자 검체와 생체 내 마우스 AML 모델을 함께 사용한 연구에서, AHCC는 외인성 세포자멸사 경로의 활성을 촉진했으며 두 환경 모두에서 항백혈병 효과를 보였습니다. 일차성 인간 검체를 사용했다는 점은 표준 세포주 연구보다 임상 적용 가능성을 높이지만, 이러한 결과는 여전히 전임상 단계이며 사람에서 항종양 효과를 입증하는 것은 아닙니다.
전임상
Haidari M 외. 침윤성 유방암 세포에 의한 내피세포 부착 접합부 손상은 AHCC에 의해 완화됨. PMID: 24211779
세포 배양 연구에서 AHCC는 침윤성 유방암 세포에 의한 내피세포 접합부의 손상을 완화했으며, 암세포 침윤을 제한하는 잠재적인 기전적 역할을 시사했습니다. 이러한 시험관 내 결과는 사람에서 항종양 효과를 입증하는 것은 아닙니다.
체계적 문헌고찰
Ulbricht C 외. Natural Standard Research Collaboration의 근거 기반 AHCC 체계적 문헌고찰. PMID: 23931762
여러 건강 상태에 관한 AHCC 연구를 종합한 체계적 문헌고찰로, 출판 당시 이용 가능한 근거를 반영하며 이후 발표된 연구의 맥락에서 읽어야 합니다.

종양학 / 기전 및 화학예방 연구

전임상
Graham EA 외. AHCC에 의한 줄기세포 및 전구세포 풀의 화학예방에서 나타나는 microRNA 시그니처. PMID: 28886271
AHCC 노출 후 줄기세포 및 전구세포 집단의 microRNA 발현 양상을 조사한 전임상 연구로, 분자 수준에서 잠재적인 화학예방 기전을 시사하는 결과를 보였습니다. 이러한 결과는 실험실 관찰에 해당하며 사람에서 화학예방 효과를 입증하는 것은 아닙니다.
전임상
Takahashi M 외. AHCC에 의한 NF-E2 관련 인자-2의 활성화 및 장 종양 발생 억제. PMID: 31777421
설치류 장 종양 모델을 이용한 전임상 연구에서 AHCC는 Nrf2 항산화 경로를 활성화했으며 장 종양 발생 감소와 관련이 있었습니다. 이러한 동물 연구 결과는 잠재적인 기전 경로를 제시하지만, 사람에서 암 예방 효과를 입증하는 것은 아닙니다.

췌장암 및 화학요법 지원

암 치료 요법에 보충제를 추가하기 전에 종양 전문의와 상담하십시오.

인체 연구
Yanagimoto H 외. 췌관 선암에서 화학요법 관련 이상반응을 완화하는 AHCC의 효과. PMID: 26847832
절제 불가능한 췌장관 선암 환자 75명을 대상으로 젬시타빈을 투여한 전향적 대조 연구에서, 2개월 동안 AHCC를 하루 6g씩 복용한 환자들은 대조군보다 일부 염증 및 영양 지표(CRP 상승, 알부민 감소)의 변화가 작았고 미각 장애 보고 빈도도 낮았습니다. 3등급 mGPS도 AHCC군에서 덜 발생했습니다. AHCC 노출이 무작위로 배정되지 않았으므로 이러한 결과는 예비적이며 AHCC가 화학요법 관련 이상반응을 예방한다고 입증하지 않습니다.
인체 연구
Hashimoto D 외. 선행 치료를 받은 췌장암 환자에서 AHCC가 영양 상태에 미치는 영향. PMID: 34086127
AHCC 보충제를 함께 사용하며 선행 치료를 받은 췌장암 환자의 영양 및 체성분 결과를 조사한 관찰 연구입니다. 결과는 예비적이며 인과적인 영양학적 이점을 입증하지 않습니다.
사람 대상 무작위 대조 시험
Okuno M 외. 췌장암 환자의 화학요법 관련 미각 장애에 대한 표고버섯 균사체 추출물의 효과. PMID: 35950537
화학요법을 받는 췌장관 선암 환자 98명을 대상으로 한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 시험에서 AHCC는 위약과 비교하여 연구의 주요 빈혈 평가변수를 유의하게 감소시키지 못했습니다. 미각 장애는 AHCC군에서 더 적게 발생했으며 일부 영양 지표가 개선되어 이러한 보조 치료 관련 결과에 대한 추가 연구의 근거를 제공했습니다.
시험 계획서
Hashimoto D 외. 절제 가능한 췌장암 환자의 생존에 대한 AHCC의 효과: 2상 시험 계획서. PMID: 35151367
등록된 2상 시험 계획서로, 계획된 연구 설계를 설명하며 결과를 보고하지 않습니다. 이 등록에서 결과는 아직 제공되지 않았습니다.

기전적 / 전임상 췌장암 연구

전임상
Islam S 외. 젬시타빈 내성 췌장암 세포에서 코르탁틴을 하향 조절하는 AHCC. PMID: 34386076
젬시타빈 내성 췌장암 세포를 이용한 세포 배양 연구에서 AHCC는 코르탁틴 발현과 세포 이동을 감소시켰습니다. 이러한 기전적 시험관 내 연구 결과만으로는 환자에서의 항전이 활성이 입증되지 않습니다.
전임상
Nawata J 외. 췌장암 세포의 SOX2를 하향 조절하는 AHCC. PMID: 25202061
젬시타빈 내성 췌장암 세포를 이용한 세포 배양 연구에서 AHCC는 종양 관련 전사 인자 SOX2의 발현을 감소시켰습니다. 이러한 기전적 연구 결과만으로는 임상적 항암 효과가 입증되지 않습니다.
전임상
Suenaga S 외. AHCC의 HSP27 하향 조절 및 젬시타빈 세포독성 증강. PMID: 24403454
젬시타빈 내성 췌장암 세포를 이용한 세포 배양 연구에서 AHCC는 HSP27 발현을 감소시키고 시험관 내에서 젬시타빈의 세포독성을 높였습니다. 이러한 실험실 소견은 AHCC가 환자에서 젬시타빈의 효과를 개선한다는 것을 확립하지 않습니다.
전임상
Kuhara K 외. 사람 췌장암 세포에서 AHCC에 의해 하향 조절되는 CDCP1. PMID: 30396925
젬시타빈 내성 췌장암 세포를 이용한 세포 배양 연구에서 AHCC는 암 침윤 및 전이와 관련된 단백질인 CDCP1의 발현을 감소시켰습니다. 이러한 기전적 소견은 임상적 항전이 효과를 확립하지 않습니다.
전임상
Tokunaga M 외. 젬시타빈 내성 췌장암 세포에서 AHCC의 HSF1 하향 조절. PMID: 26504030
젬시타빈 내성 췌장암 세포를 이용한 세포 배양 연구에서 AHCC는 HSP27 조절에 관여하는 전사인자인 HSF1의 발현을 감소시켰습니다. 이러한 기전적 소견은 임상적 항암 효과를 확립하지 않습니다.

간 건강

사람 대상 무작위 대조 시험
Kim H 외. 알코올로 인한 간 효소 상승에 대한 AHCC의 효과. PMID: 25744424
알코올 관련 간 효소 수치가 경미하게 상승한 참가자를 대상으로 한 무작위 대조 연구에서, 12주 동안 AHCC 1 g/일 또는 3 g/일을 복용한 군은 위약군과 비교해 ALT 및 일부 염증성 바이오마커에 변화를 보였습니다. 이러한 결과는 실험실 지표에 관한 것이며, AHCC가 만성 간 질환을 예방하거나 치료한다는 것을 확립하지는 않습니다.
인체 연구
Matsui Y 외. 기능성 식품으로 치료한 수술 후 간세포암 환자의 예후 개선: 전향적 코호트 연구. PMID: 12076865
간세포암 수술 절제 후 269명을 추적한 전향적 코호트 연구로, 이 중 113명이 AHCC를 복용했습니다. 다변량 분석에서 AHCC군은 무재발 기간과 전체 생존 기간이 더 길었습니다. AHCC 노출이 무작위 배정되지 않았으므로, 관찰된 재발 또는 사망률 감소가 AHCC에 의해 발생했다고 확립할 수는 없습니다.
인체 연구
Cowawintaweewat S 외. AHCC 치료 후 진행성 간암 환자의 예후 개선. PMID: 16913187
진행성 간암 환자를 대상으로 한 소규모 전향적 코호트 연구(n=44)로, 34명은 AHCC를 투여받았고 10명은 대조군이었다. AHCC군에서 더 긴 생존 기간과 일부 삶의 질 지표의 개선이 보고되었다. 연구 규모가 작고 무작위 배정이 이루어지지 않았으며 집단 간 규모도 달랐으므로, 관찰된 생존상의 이점이 AHCC로 인해 발생했다고 입증할 수 없다.
인체 연구
Kamiyama T 외. AHCC를 이용한 간세포암 근치적 간절제술 후 재발 예방. PMID: 35075934
간세포암에 대한 근치적 수술 후 최대 2년 동안 AHCC 3 g/일을 투여받은 환자 29명을 대상으로 한 단일군, 공개 표지 연구로, 연구자들은 추적 관찰 기간 동안 무재발 생존과 양호한 안전성 소견을 보고했다. 대조군이 없고 무작위 배정이 이루어지지 않았으므로 AHCC가 간세포암 재발을 예방한다고 입증할 수 없다.
전임상
Tanaka Y 외. AHCC의 간 보호 성분인 아데노신: 확인 및 iNOS 억제 기전. PMID: 24878381
배양한 랫드 간세포를 사용한 전임상 기전 연구로, 아데노신이 iNOS(유도성 산화질소 합성효소) 발현과 산화질소 생성을 억제한 AHCC의 구성 성분 중 하나로 확인되었다. 이러한 실험실 소견은 잠재적 기전을 시사하지만 사람에서 간 보호 효과를 입증하지는 않는다.

장 및 장 면역

전임상
Mallet JF 외. AHCC는 BALB/c 생쥐에서 TLR-2 및 TLR-4가 관여하는 장 면역 반응을 촉진한다. PMID: 25596849
BALB/c 생쥐와 일차 장 상피세포 실험을 결합한 전임상 연구로, AHCC가 IgA와 특정 사이토카인을 포함한 장 면역 표지를 변화시켰으며, 실험실 소견은 TLR-2 및 TLR-4 신호 전달이 관여함을 시사했다. 이러한 소견만으로는 사람에서 장 면역 또는 질병 결과에 미치는 효과가 입증되지 않는다.
전임상
Daddaoua A 외. AHCC는 장 상피세포에 직접적인 면역조절 작용을 한다. PMID: 23194525
장 상피세포와 단핵구 유래 세포를 조사한 세포 배양 연구로, AHCC가 TLR4/MyD88 및 NF-κB/MAPK가 관여하는 신호 경로를 통해 특정 사이토카인 반응을 유도했다. 이러한 기전적 소견만으로는 사람에서 위장관 또는 면역 관련 효과가 입증되지 않는다.
전임상
Mascaraque C 외. AHCC는 림프구가 유도한 대장염에 치료 효과를 나타낸다. PMID: 25186628
T세포에 의해 유도되는 실험적 대장염 모델을 이용한 마우스 연구에서 AHCC는 일부 염증 및 생화학적 지표를 감소시키고 염증성 사이토카인 신호 전달을 변화시켰습니다. 이러한 동물 연구 결과는 AHCC가 사람의 염증성 장질환을 예방하거나 치료한다는 것을 입증하지는 않습니다.
전임상
Ocon B 외. 실험적 대장염에서 AHCC와 Bifidobacterium longum BB536의 상호 보완적 효과. PMID: 22941198
화학적으로 유도한 실험적 대장염을 이용한 랫드 연구에서 AHCC와 Bifidobacterium longum BB536은 항염증 효과를 보였으며, 함께 사용했을 때 일부 평가 지표에서 더 강한 효과가 나타났습니다. 이러한 전임상 결과는 사람의 염증성 장질환에서 임상적 상승효과나 효능을 입증하지는 않습니다.

감염성 질환 및 숙주 반응 연구

전임상
Tena-Garitaonaindia M 외. Lentinula edodes 배양 균사체가 Pseudomonas aeruginosa의 감염 기전을 억제합니다. PMID: 35369436
표준화된 Lentinula edodes 배양 균사체(AHCC의 원료)가 세포 배양 모델에서 Pseudomonas aeruginosa의 여러 독력 및 감염 기전을 방해한다는 것을 보여준 실험실 연구입니다. 이는 시험관 내 숙주 반응에 관한 결과이며, 사람에서의 항균 효능을 입증하지는 않습니다.
전임상
Perez-Cantero A 외. 아스페르길루스증에 대한 경구 암포테리신 B와 AHCC의 효능 증가. PMID: 31484389
경구 암포테리신 B와 AHCC를 병용한 동물 모델 연구로, 전임상 아스페르길루스증 모델에서 병용요법이 각 약물을 단독으로 사용했을 때보다 더 강한 항진균 활성을 보였습니다. 이는 숙주–병원체 상호작용을 조사한 동물 연구 결과이며, AHCC가 사람에서 항진균 치료 결과를 개선한다는 것을 입증하지는 않습니다.

안전성, 내약성, 독성학 및 약물 상호작용

인체 연구
Spierings ELH, Fujii H, Sun B, Walshe T. 건강한 지원자를 대상으로 한 AHCC 안전성 1상 연구. PMID: 18202543
14일 동안 AHCC 9g/일을 투여받은 건강한 성인 26명을 대상으로 한 1상 안전성 및 내약성 연구. 2명은 메스꺼움 또는 불내성으로 인해 연구를 중단했으며, 경미하고 일시적인 이상반응으로 위장 증상, 두통, 피로, 근육 경련이 나타났습니다. 유의한 검사실 이상은 보고되지 않았습니다. 이 단기간 연구는 연구된 용량에서의 내약성을 뒷받침하지만, 장기적인 안전성이나 의학적으로 복잡한 환자 집단에서의 안전성을 입증하지는 않습니다.
전임상
Fujii H 외. AHCC의 유전독성 및 아급성 독성 평가. PMID: 20951179
설치류를 대상으로 전임상 유전독성 및 90일 아급성 독성 연구를 실시했습니다. AHCC는 유전독성 가능성을 보이지 않았으며 시험 용량에서 내약성이 양호했습니다. 이러한 전임상 안전성 결과는 인체 장기 안전성 데이터를 뒷받침하지만 이를 대체하지는 않습니다.
인체 + 전임상
Mach CM, Fujii H, Wakame K, Smith J. 활성 헥소스 상관 화합물의 간 대사 및 화학요법제와의 약물 상호작용 가능성 평가. PMID: 19087767
여러 CYP450 경로에서 AHCC를 평가한 시험관 내 및 생체 외 대사 연구로, CYP450 분석법과 동결 보존 인간 간세포 모델을 사용했습니다. 실험 시스템에서 AHCC는 CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 또는 CYP2D6 활성을 억제하지 않았지만, CYP2D6 기질로 작용했으며 CYP2D6 유도 가능성을 보였습니다. 이러한 결과는 CYP2D6에 의해 대사되는 약물과의 상호작용 위험 가능성을 시사하지만, 이러한 효과가 사람에게 미치는 임상적 규모는 아직 확립되지 않았습니다.

AHCC 함유 제품

위에 요약된 근거는 인용된 연구에서 연구된 AHCC에 관한 것이며, 특정 완제품이 질병을 예방하거나 치료하는 것으로 입증되었다는 근거로 해석해서는 안 됩니다.

Khang 약국에서는 NatureMedic Fucoidan + AHCC 제품군으로 AHCC를 제공합니다:

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FDA 면책 조항

*이 문구는 미국 식품의약국(FDA)의 평가를 받지 않았습니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 완치 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다. 제공된 정보는 교육 목적으로만 제공되며, 전문적인 의학적 조언, 진단 또는 치료를 대신하지 않습니다. 새로운 보충제를 시작하기 전, 특히 질환이 있거나 처방약을 복용 중인 경우에는 항상 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

검토:

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S. — 전체 약력 보기 →