AHCC · Clinical Insights · Fucoidan · Immune Health · Japanese Wellness · NatureMedic · Pharmacist Reviewed · pillar-clinical-evidence-library · pillar-fucoidan · pillar-nutrition-supplements · Product Comparison · Supplements · Umi No Shizuku ·2026年09月07日

海のしずくとNatureMedic：あなたに合うフコイダンはどちら？

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Khang Pharmacy CEO兼主任薬剤師 • CA/MN/TX州認可薬剤師

臨床インサイトシリーズ • APhA予防接種認定 • 臨床経験10年以上

日本産フコイダンサプリメントを調べている方なら、Umi No ShizukuとNatureMedic®という2つの名前を何度も目にしていることでしょう。どちらも高い評価を得ている本格的な日本ブランドですが、同じ製品ではありません。どちらを選ぶべきかは、健康上の目標、予算、好みによって異なります。両シリーズを取り扱い、実際にレビューしている薬剤師として、率直な比較を以下にご紹介します。

エビデンスの透明性に関する注意：この記事では製品の処方を比較し、成分レベルで利用可能な研究について説明しています。ヒトを対象とした臨床試験では、フコイダン製剤およびAHCC®が独立した成分として研究されていますが、これらの完成品そのものが研究されたわけではありません。成分に関する研究から、特定の完成品の有効性が証明されたとみなすことはできません。以下のエビデンス評価は成分に適用されるものであり、完成品としてのUmi No ShizukuまたはNatureMedic®に適用されるものではありません。

ブランド概要

特徴	Umi No Shizuku	NatureMedic®
原産地	日本・沖縄	日本（Amino Up）
フコイダンの原料	モズク＋メカブ（デュアル）	モズク＋メカブ＋フーカス（トリプル）
AHCC®配合	なし	あり（AHCC®シリーズ）
利用可能な形状	カプセル、リキッド、パウダー	カプセル、リキッド
認証	HFA認証	cGMP認証
処方に関する注記	純粋なフコイダン；臨床研究が行われた2種	フコイダン＋AHCC®（AHCCシリーズ）；両成分はそれぞれヒトを対象に研究済み

カプセル比較

特徴	Umi No Shizukuカプセル	NatureMedic® 3-PLUSカプセル	NatureMedic® AHCC®カプセル
数量	120カプセル	160カプセル	160カプセル
フコイダン含有量	212.5 mg/カプセル	250 mg/カプセル	162.5 mg/カプセル
AHCC®	なし	なし	75 mg/カプセル
追加成分	なし	プロバイオティクス（10億CFU）、ビール酵母	ビール酵母
認証	HFA認証	cGMP	cGMP
処方に関する注記	純粋なフコイダン、クリーンな処方、HFA品質保証	1カプセル当たりのフコイダン含有量が最大＋腸内環境サポート成分	フコイダン＋AHCC®配合；両成分はそれぞれヒトを対象に研究済み；完成品としての有効性は確立されていません†

PharmDカプセルメモ：純粋なフコイダンを適量で摂取したい場合は、HFA認証とシンプルな処方のUmi No Shizukuがおすすめです。1カプセル当たりのフコイダン含有量を最大限にし、腸内環境サポート成分も加えたい場合はNatureMedic® 3-PLUS。フコイダンとAHCC®の組み合わせで、両成分についてヒトを対象とした成分レベルのデータを重視する場合はNatureMedic® AHCC®がおすすめです。ただし、臨床試験で使用されたのは成分製剤であり、この完成品ではない点にご留意ください。薬剤師へのご相談は(408) 622-8068までお電話ください。

リキッド比較

特徴	Umi No Shizuku リキッド	NatureMedic® 3-PLUS 液体タイプ	NatureMedic® AHCC® 液体タイプ
数量	30ボトル/箱（50 mL）	50パケット/セット	50パケット/セット
フコイダン含有量	2,125 mg/ボトル	2,200 mg/パケット	1,300 mg/パケット
AHCC®	なし	なし	600 mg/パケット
ビタミン・ミネラル	ビタミンC 500 mg、B2、B6、B12、E、ナイアシン、マグネシウム	ビタミンC	ビタミン8種（C、B2、B6、B12を含む）
形状	そのまま飲めるボトル	濃縮パケット	濃縮パケット
認証	HFA認証	cGMP	cGMP
処方に関する注記	純粋なフコイダン＋ビタミン。HFA認証。すぐに飲めるタイプ	最高含有量のフコイダン、3種類の原料	フコイダン＋AHCC®を含有。両成分はそれぞれ独立して研究されていますが、完成品の有効性は確立されていません†

PharmDによる液体製品のご案内：ビタミンを加えた、手軽ですぐ飲める形状で純粋なフコイダンを摂取するなら、Umi No Shizuku 液体タイプ。1回分あたりのフコイダン濃度を最大限に高めたいなら、NatureMedic® 3-PLUS 液体タイプ。フコイダン＋AHCC®の組み合わせなら、NatureMedic® AHCC® 液体タイプ — ただし、成分に関する臨床研究はこの完成品に直接適用されないという同じ注意点があります。薬剤師へのご相談は、(408) 622-8068までお電話ください。

Umi No Shizuku — 沖縄の定番

Umi No Shizuku（海の滴）は、長寿と海藻を食べる伝統で知られる地域、沖縄で製造されています。フコイダン原料として、成分研究文献で比較的よく臨床研究されている2種類、モズクとメカブを組み合わせています。

3種類の形状でご用意 — カプセル、液体、粉末
純粋なフコイダンに焦点 — 追加化合物を含まない、分かりやすいサプリメント
HFA（日本健康・栄養食品協会）認証
沖縄の伝統に根ざし、日本で長年愛用されています

NatureMedic® — 組み合わせ処方

NatureMedic®は、2つの異なる製品ラインを展開しています。フコイダン 3-PLUS（3種類の原料由来フコイダン）とAHCC®配合フコイダン（フコイダン＋AHCC®の組み合わせ）です。3-PLUSラインは、多くの日本製フコイダン製品で使用されているモズクとメカブに、3つ目のフコイダン原料としてヒバマタ（Fucus）を加えています。AHCC®ラインは、免疫関連の結果についてヒト試験で独立して研究されている、Amino Up独自のAHCC®化合物を加えています。

三種由来フコイダン — モズク、メカブ、フーカス。三種由来製剤と二種由来製剤を比較した臨床エビデンスは確立されていない
AHCC®の追加 — フコイダンとAHCC®は、それぞれ免疫関連マーカーについてヒトを対象に独立して研究されているが、両者の併用による臨床的な相乗効果は、ヒト試験では確立されていない
Amino Up（AHCC®の開発元）と共同制作

ヒト研究が示すこと — 成分エビデンスの概要

エビデンスの表示： ヒトRCT = 無作為化比較試験 | 系統的レビュー = 統合解析 | ヒト研究 = 非無作為化または非盲検 | 安全性／相互作用

フコイダン — がん支持療法 — 限定的／予備的

ヒトRCT Tsai HL ほか、2017年（PMID: 28430159）— 低分子フコイダン、転移性大腸がん、n=54： 前向き二重盲検RCT。フコイダンを化学療法および分子標的治療と併用した。病勢コントロール率は92.8%対69.2%（P=0.026）だったが、全生存期間、無増悪生存期間、客観的奏効率、有害事象、QOLについては、両群間に有意差はなかった。注：特定の低分子フコイダン製剤を用いた研究であり、Umi No ShizukuまたはNatureMedic®ががん治療薬であることを示すものではない。
ヒトRCT Ikeguchi M ほか、2011年（PMID: 22866084）— フコイダン＋FOLFOX/FOLFIRI、n=20： 無作為化試験。進行大腸がんの化学療法中に、フコイダン群と対照群を比較した。フコイダン群では疲労の軽減と治療継続期間の延長がみられたが、生存期間の差は統計的に有意ではなかった。エビデンスは補助療法・支持療法に関する研究を支持するものであり、抗がん効果を示すものではない。
ヒトRCT PMID: 37822243 — フコイダン＋術前化学放射線療法、二重盲検、n=87： 無作為化二重盲検プラセボ対照試験。化学放射線療法を同時に受ける局所進行直腸がん患者を、フコイダン群44人、プラセボ群43人に割り付けた。フコイダン群では、一部の時点で身体的健康状態が良好で、皮膚の発疹・かゆみおよび疲労が少なかった。全体的なFACT-Cの改善は、研究で設定された基準では統計的に有意ではなかった。
系統的レビュー PMID: 35628061 — がんの支持療法におけるフコイダン、4研究、参加者118人： 1件のRCTと3件の準実験研究をレビューしました。一部の研究では、治療期間／生存期間の延長が示唆されました。疾患コントロール、炎症、栄養状態、疲労への効果は良好でしたが、有意性は一貫していませんでした。文献は異質性が高く、規模も小さいものでした。総合評価：フコイダンを有効ながん治療として確立するにはエビデンスが不十分であり、がんの支持療法における分類は「限定的／予備的」とする根拠となります。
ヒトを対象とした研究 PMID: 28627320 — フコイダン、炎症、進行がん、n=20： 前向き非盲検試験。転移性進行がん患者20人を対象に、フコイダンを4週間以上経口投与したところ、2週間後にIL-1β、IL-6、TNF-αが低下し、QOL／疲労度は概ね安定していました。著者らは、より大規模な盲検対照試験の実施を明確に求めています。探索的なエビデンスにすぎません。

フコイダン — 薬物相互作用 — 安全性／相互作用研究

安全性／相互作用 PMID: 28008779 — フコイダン＋レトロゾール／タモキシフェンの薬物動態、乳がん患者20人： レトロゾール（n=10）またはタモキシフェン（n=10）を服用している乳がん患者20人を対象に、Undaria pinnatifida由来フコイダン500 mgを1日2回、3週間投与したところ、レトロゾール、タモキシフェン、4-ヒドロキシタモキシフェン、エンドキシフェンの定常状態濃度に有意な変化は認められませんでした。研究期間中、重大な毒性シグナルは観察されませんでした。この結果は、特定の製剤、用量、薬剤、投与期間に限ったものであり、他のフコイダン製品、他の抗がん剤、またはより長期の投与期間に一般化すべきではありません。 開示：著者の1人は、本研究で使用されたフコイダンを提供したMarinova社の従業員でした。 内分泌療法、抗凝固薬、またはその他の抗がん剤を使用している患者は、サプリメントの使用を開始する前に、すべてのサプリメントについて腫瘍専門医および薬剤師に相談してください。

AHCC® — 免疫およびHPVに関するエビデンス — 限定的／補助的

ヒトRCT Smith JAら、2022年（PMID: 35814366）— 持続性ハイリスクHPV、第II相RCT、完了例 n=41 — 限定的／補助的なヒトRCTエビデンス、製剤および用量に特異的：無作為化二重盲検プラセボ対照第II相試験。2年以上持続するハイリスクHPVに感染した30歳超の女性50人を対象。AHCC 3 g/日を6か月間投与。AHCC群では22人中14人（63.6%）がHPV RNA／DNA陰性となり、そのうち9人は投与中止6か月後も持続的な反応を維持。プラセボ群では12か月時点で19人中2人（10.5%）でした。現時点では、これは中規模の第II相RCT 1件とそれ以前のパイロットエビデンスにほぼ限られており、独立した再現試験はまだありません。重要な用量上の注意：この試験ではAHCC®単独を3,000 mg/日使用しており、NatureMedic® AHCC®複合製品の一般的な摂取量（75 mg／カプセルまたは600 mg／パケット）を大幅に上回ります。この試験の臨床結果を、異なる用量の完成品である複合製品にそのまま当てはめるべきではありません。
ヒトを対象とした研究 PMID: 30949451 — AHCC＋HPV、パイロット試験：小規模なヒトパイロット試験2件。AHCC 3 gでは6人中4人、AHCC 1 gでは9人中4人でウイルスの消失を確認。後の第II相RCTに先行する予備的知見であり、主要な引用文献はPMID 35814366です。
ヒトRCT Terakawa Nら、2008年（PMID: 18791928）— AHCCによる免疫調節、健康なボランティア、n=21：無作為化二重盲検プラセボ対照試験。AHCC 3 g/日を4週間投与し、循環樹状細胞数および一部の機能指標が増加。NK細胞活性は群間で有意差がありませんでした。この結果は、フコイダン＋AHCC®の組み合わせによる相乗的なNK活性化を裏付けるものではありません。
ヒトRCT Suknikhom Wら、2017年（PMID: 28440968）— AHCC＋プラチナ製剤ベースの化学療法、卵巣がん／腹膜がん：無作為化試験。6サイクルの化学療法中、AHCC 3 g/日とプラセボを比較し、CD4+およびCD8+ T細胞レベルを検討。今回もAHCC®単独を3 g/日使用しており、複合製品にそのまま適用できる結果ではありません。
ヒトを対象とした研究 Ito T et al., 2014（PMID: 24611562）— AHCC®＋化学療法の有害作用／QOL、進行がん：化学療法を受けている進行がん患者を対象にAHCC®を評価し、化学療法関連の有害作用と生活の質を検討しました。支持的な二次エビデンスです。

総合エビデンス評価（成分レベル）：
フコイダンの腫瘍学的支持療法 — 限定的／予備的
AHCC®の免疫マーカー — 限定的／支持的
AHCC®と持続性の高リスクHPV — 限定的／支持的なヒトRCTエビデンス — 製剤および用量に特異的（単独で1日3 g、1件の第II相RCTであり、独立した追試はまだなし）
フコイダン＋AHCC®の臨床的相乗効果 — 確立されていません
NatureMedic®または海の雫の完成品の有効性 — 確立されていません
一方のブランドが他方より臨床的に優れていること — 確立されていません

患者プロフィール別の薬剤師推奨

一般的な免疫維持： どちらのブランドでも構いません。海の雫カプセルは、手軽に利用でき、HFA認証を取得しています。
フコイダンの最大用量： NatureMedic® 3-PLUSリキッド — 1包あたり3種類の原料由来フコイダンを合計2,200 mg含有。
フコイダン＋AHCC®の組み合わせ： NatureMedic® AHCC® — ヒトを対象にそれぞれ独立して研究された両成分を含みます。完成品を用いた腫瘍学試験はありません。
HPV関連で関心がある場合： AHCC®には、持続性の高リスクHPVを対象とした無作為化第II相試験があります（PMID: 35814366）。ただし、単独のAHCC®を1日3,000 mg使用した試験であり、独立した追試はまだ行われていません。NatureMedic® AHCC®製品は、1カプセルあたり75 mg、または1包あたり600 mgです。ご購入前に、用量について薬剤師にご相談ください。
嚥下困難／高齢の患者： 海の雫パウダー — 飲み物に混ぜてください。
がん治療中または処方薬を服用中：フコイダンまたはAHCC®製品の使用を開始する前に、腫瘍内科医および薬剤師にご相談ください。薬物相互作用試験（PMID: 28008779）では、特定のUndaria pinnatifidaフコイダン製剤と、1日2回500 mgを3週間投与したレトロゾールまたはタモキシフェンとの間に、薬物動態学的な有意な相互作用は認められませんでした。ただし、この結果を他のフコイダン製品やがん治療薬全般に当てはめることはできません。

これらの製品の併用について

複数のフコイダン製品を併用すると、フコイダンの総曝露量が増加します。Umi No Shizuku製品とNatureMedic®製品の併用による追加的な有益性や安全性は、対照臨床試験では確立されていません。がん治療中の患者、または処方薬を服用している患者は、製品を併用する前に、すべてのサプリメントの使用について腫瘍内科医および薬剤師に相談してください。

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両ブランドの全製品を取り扱っています — サンノゼの店頭販売および全米発送に対応しています。PharmDによる無料相談もご利用いただけます。

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† 成分レベルでのヒト研究（フコイダン製剤およびAHCC®）の結果を、これらの特定の完成品やその用量にそのまま当てはめることはできません。すべての臨床的引用は、明確に定義された集団を対象に試験された特定の成分製剤に関するものであり、Umi No ShizukuまたはNatureMedic®製品の完成品としての有効性は確立されていません。

FDA免責事項

*これらの記述は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、いかなる疾患の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。フコイダンおよびAHCC®は栄養補助食品です。本記事の情報は教育目的のみで提供されるものであり、専門的な医学的助言、診断、または治療の代わりとなるものではありません。

レビュー：

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