AHCC · cancer support · clinical evidence · HPV · immune support · pillar-clinical-evidence-library · pillar-fucoidan · pillar-nutrition-supplements ·2026年08月31日

AHCC®の臨床エビデンス：PharmDによる研究レビュー

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S.

Khang Pharmacy CEO兼主任薬剤師 • CA/MN/TX認可薬剤師

臨床インサイトシリーズ • APhA予防接種認定 • 臨床経験10年以上

この参考文献ライブラリを作成した理由

AHCCは、私が実務で接する中でも最も誤解されているサプリメントの1つです。患者さんの中にはまったく聞いたことがない方もいれば、がん関連のフォーラムで知り、非現実的な期待を抱いて来局される方もいます。研究は注意深く読む価値があります――そして、このライブラリはまさにそのためのものです。

これは私が個人的に選定した、エビデンスのラベルを付けた参考文献ライブラリです。すべての引用文献を個別に確認しています。ヒト臨床試験、前臨床・実験室研究、科学的レビューを区別しているため、エビデンスの強さをご自身で評価できます。

AHCCがご自身の健康状態に適しているかご相談になりたい場合は、(408) 622-8068までお電話いただくか、メッセージをお送りください。薬剤師による無料相談をいつでもご利用いただけます。

引用の整合性に関する注記：このライブラリには番号付きのエビデンス項目が収録されており、それぞれが固有の査読済み出版物を表しています。参照しやすいよう番号は連続していますが、最終的な項目数を確認するため、PubMedとの完全な照合作業を進めています。

AHCCとは？

AHCC（Active Hexose Correlated Compound）は、日本で開発された、規格化された培養Lentinula edodes菌糸体抽出物です。免疫関連バイオマーカー、持続性HPV感染、がん治療を補助する転帰、その他の研究課題を検討するヒト臨床研究、前臨床研究、科学的レビューで評価されています。その組成には、部分的にアセチル化されたα-グルカンや、免疫調節作用の可能性について研究されているその他の成分が含まれます。

薬剤師として私は、科学的根拠に基づく栄養面からの免疫サポートに関心のある患者さんにAHCCについて説明する際、個々の薬剤、健康状態、治療目標、利用可能な臨床エビデンスを考慮します。フコイダンも免疫関連の作用について独立して研究されており、2つの成分を組み合わせた製剤もありますが、この組み合わせを特に評価したヒト臨床エビデンスは依然として限られています。取り扱っているNatureMedicフコイダン＋AHCC製品をご覧いただけます。

薬剤師の注記：当社のNatureMedicフコイダン＋AHCC製品は、それぞれ独立してヒトおよび前臨床研究で調査されてきた2つの成分を組み合わせています。AHCCは、製造元である日本のAmino Up Co., Ltd.が規格化した独自成分です。ここで引用している臨床研究は、この特定の規格化抽出物を用いて実施されました。AHCCではない他のシイタケ製品やキノコ抽出物にも結果が当てはまると考えてはいけません。

ヒトを対象としたAHCC研究は、健康な成人の免疫バイオマーカー、持続性ハイリスクHPV、および免疫マーカーや治療関連アウトカムを調べる小規模な支持療法腫瘍学研究に集中している。その他に提案されている多くの効果は、主に実験室研究、動物研究、またはレビューのエビデンスに基づいている。

免疫機能と全般的な免疫

ヒト対象無作為化比較試験
Terakawa Nほか。健康なボランティアにおけるAHCCの免疫学的効果：二重盲検プラセボ対照試験。 PMID: 18791928
無作為化プラセボ対照試験（n=21）。AHCC 3 g/日を4週間摂取したところ、樹状細胞に関する一部の指標が増加した一方、NK細胞活性および測定されたサイトカインはプラセボと比べて有意な差を示さなかった。
ヒト対象無作為化比較試験
Roman BEほか。AHCCの短期補給はインフルエンザBワクチンに対する抗体反応を改善する。 PMID: 23351405
パイロット無作為化試験（n=30）。AHCC 3 g/日により、季節性インフルエンザワクチン接種後のインフルエンザB抗体反応が高くなった。小規模な研究であり、さらなる確認が必要である。
ヒト試験
Yin Z、Fujii H、Walshe T。50歳以上の健康な成人におけるAHCCの免疫機能への影響。 PMID: 20732368
50歳以上の健康な成人を対象にT細胞免疫マーカーを調べたヒト研究。AHCC摂取中に、IFN-γ/TNF-αを産生するCD4+およびCD8+ T細胞集団の一部が増加した。これらは臨床的な疾患アウトカムではなく、バイオマーカーの結果である。
ヒト試験
Takanari Jほか。健康な人におけるAHCCの免疫およびストレス反応への影響。 PMID: 29558822
小規模な探索的ヒト研究で、自律神経性ストレス反応、睡眠関連指標、およびNK細胞活性を検討した。サンプルサイズが非常に小さく、研究デザインも不均一であるため、知見は予備的なものと考えるべきである。
ヒト対象無作為化比較試験
Chowdhury AHほか。AHCC摂取後の制御性T細胞および樹状細胞表現型の調節。 PMID: 31618905
健康な男性40人を対象に、アジスロマイシン曝露中のプラセボ、ビフィドバクテリウム・ロンガムBB536、AHCC、およびそれらの併用を比較した無作為化作用機序研究。制御性T細胞および樹状細胞の表現型を評価した。知見は探索的なものであり、AHCC単独の臨床的利益を確立するものではない。
前臨床
Olamigoke Lほか。AHCCによるヒトリンパ球の活性化と選択。 PMID: 26788109
細胞培養における、AHCCがヒトリンパ球の活性化およびサブセット選択に及ぼす影響を検討した実験室研究。知見は作用機序に関するものであり、ヒトにおける免疫面での臨床的利益を確立するものではない。
レビュー
Shin MSほか。健康および疾患におけるAHCCのナチュラルキラー細胞とT細胞への影響。 PMID: 31930148
健康状態および疾患状況における、AHCCがNK細胞およびT細胞集団に及ぼす影響について、前臨床および臨床エビデンスを総括したナラティブレビュー。結論は、基礎となる研究の不均一性によって限定される。

HPVおよび持続性高リスクウイルス感染症

ヒト対象無作為化比較試験
Smith JAほか。持続性HPV感染の排除を支える免疫機能のためのAHCC補給。 PMID: 35814366
2年以上持続する高リスクHPV感染を有する30歳超の女性を対象とした第II相無作為化二重盲検プラセボ対照試験。AHCCを1日3 g、6か月間摂取した群では、プラセボ群よりもHPV DNA/RNA陰性となった割合が高く、AHCCの初期反応者14人中9人は、サプリメント中止後6か月間陰性を維持した。本研究は小規模であり、独立した再現研究が必要である。
ヒト＋前臨床
Smith JAほか。ベンチからベッドサイドへ：高リスクHPVを排除するための宿主免疫調節におけるAHCCの評価。 PMID: 30949451
持続性高リスクHPVを対象とした、実験室および動物実験と2件の小規模なヒトパイロット研究を組み合わせたトランスレーショナル研究。ヒトでの予備的な所見はAHCCのさらなる研究を支持しましたが、対照のないパイロットデータだけでは有効性を確立するには不十分であり、その後の無作為化第II相試験に先行するものでした。
論評
Gau VL、Benninger MS。再発性呼吸器乳頭腫症の治療におけるAHCCの潜在的な役割。 PMID: 35773058
再発性呼吸器乳頭腫症におけるAHCCの潜在的な役割について論じた論説であり、管理されたAHCC臨床試験の報告ではなく、有効性のエビデンスとみなすべきではありません。
論評
Farasatinasab M、Nassiri S。HPV感染を排除するためにAHCCは適切な選択肢となり得るか？ PMID: 35775905
既存のAHCCおよびHPV研究について論じた論評であり、新たな臨床的有効性データは提供していません。

その他のウイルス関連／仮説文献

論評
Di Pierro F ほか。2019年新型コロナウイルスに感染した患者におけるAHCCの治療的役割の可能性。 PMID: 32162896
COVID-19パンデミック初期に発表された仮説・論評であり、AHCCがCOVID-19を予防または治療することを示す臨床的エビデンスは提供していません。

がんサポートと腫瘍学

これらの文献は、AHCCをがん治療として確立するものではなく、手術、化学療法、放射線療法、免疫療法、その他の医学的に適応される治療の代替と解釈すべきではありません。

ヒト対象無作為化比較試験
Suknikhom W ほか。プラチナ製剤ベースの化学療法を受ける卵巣がん患者におけるAHCCのCD4+およびCD8+値への影響。 PMID: 28440968
プラチナ製剤ベースの化学療法を受けた上皮性卵巣がんまたは腹膜がんの評価可能な28例を対象とした無作為化比較試験では、AHCC 3 g/日によるCD4+またはCD8+ T細胞レベルの主要な変化は、プラセボと比較して有意に改善しなかった。6回目の化学療法サイクルではAHCC群でCD8+値が高かった一方、骨髄抑制と全体的な生活の質には群間で有意差がなく、悪心と嘔吐はAHCC群で少ない頻度で報告された。
ヒト試験
Ito T ほか。化学療法中の進行がん患者におけるAHCCによる有害作用の軽減。 PMID: 24611562
化学療法を受けている進行がん患者を対象とした小規模な臨床研究（n=24）。患者はAHCCを使用しない状態で化学療法を1サイクル受けた後、AHCCを併用して2サイクル目を受けました。AHCC使用中、研究者は、特定の生活の質（QOL）指標、血液学的・肝毒性指標、および唾液中HHV-6 DNA濃度の改善を報告しました。同時並行の無作為化対照群がなかったため、これらの結果は予備的なものであり、AHCCが化学療法関連の副作用を軽減することを証明するものではありません。
前臨床
Park HJ ほか。AHCCはマウス大腸がんにおける二重免疫チェックポイント阻害療法の抗腫瘍効果を促進する。 PMID: 35514996
マウスモデル研究。AHCCと二重免疫チェックポイント阻害療法の併用により、マウス大腸がんで抗腫瘍作用の増強が示されました。これは動物実験の結果であり、ヒトにおける抗腫瘍効果を証明するものではありません。
前臨床
Choi JY ほか。AHCCはSTAT3の活性化を抑制することで卵巣がん細胞の増殖を阻害する。 PMID: 29111786
細胞培養研究。AHCCはSTAT3シグナル伝達を抑制し、卵巣がん細胞株の増殖を阻害しました。これはメカニズムに関するin vitroの結果であり、ヒトにおける抗腫瘍効果を証明するものではありません。
前臨床
Mathew L ほか。同所性乳がんモデルにおける抗がんホルモンとの併用によるAHCCの評価。 PMID: 28438054
AHCCとタモキシフェンまたはレトロゾールを併用した、前臨床の乳がん研究です。1つの実験モデルで、レトロゾールとの相互作用の可能性を示すシグナルが認められました。これらの結果は、臨床的に意味のある薬剤・サプリメント相互作用を証明するものではありませんが、AHCCを内分泌療法と併用する際の注意とさらなる研究の必要性を示しています。
前臨床
Ignacio RM ほか。B16メラノーママウスモデルにおけるAHCCとCpG-ODNの併用効果。 PMID: 26082022
マウスモデル研究。AHCCとCpG-ODN免疫賦活剤の併用により、マウスメラノーマモデルで抗腫瘍作用が示されました。これは動物実験の結果であり、ヒトにおける抗腫瘍効果を証明するものではありません。
前臨床
Fatehchand K ほか。AHCCは急性骨髄性白血病細胞の外因性経路を介したアポトーシスを増強する。 PMID: 28727820
ヒト急性骨髄性白血病（AML）患者の一次検体と、マウスを用いた in vivo AML モデルを組み合わせた研究。AHCC は外因性アポトーシス経路の活性を促進し、両方の条件で抗白血病作用を示しました。ヒト一次検体の使用により、標準的な細胞株研究を超える臨床応用上の関連性が加わっていますが、これらの結果は依然として前臨床段階のものであり、ヒトにおける抗腫瘍効果を証明するものではありません。
前臨床
ハイダリ M ほか。浸潤性乳がん細胞による内皮接着結合の破綻は AHCC により軽減される。 PMID: 24211779
細胞培養研究。AHCC は浸潤性乳がん細胞による内皮細胞間結合の破綻を軽減し、がん細胞の浸潤を抑制する潜在的な作用機序が示唆されました。これは in vitro での結果であり、ヒトにおける抗腫瘍効果を証明するものではありません。
系統的レビュー
ウルブリヒト C ほか。Natural Standard Research Collaboration による AHCC のエビデンスに基づく系統的レビュー。 PMID: 23931762
複数の健康状態に関する AHCC 研究で得られた知見を統合した系統的レビュー。出版時点で得られていたエビデンスを反映しており、その後の研究結果を踏まえて読む必要があります。

腫瘍学／作用機序および化学予防研究

前臨床
グラハム EA ほか。AHCC による幹細胞および前駆細胞プールの化学予防におけるマイクロRNA シグネチャー。 PMID: 28886271
AHCC 曝露後の幹細胞および前駆細胞集団におけるマイクロRNA 発現パターンを検討した前臨床研究。分子レベルでの化学予防機序の可能性が示唆されています。これらは実験室での観察結果であり、ヒトにおける化学予防効果を証明するものではありません。
前臨床
高橋 M ほか。AHCC による NF-E2 関連因子2の活性化と腸管腫瘍発生の抑制。 PMID: 31777421
げっ歯類の腸管腫瘍モデルを用いた前臨床研究。AHCC は Nrf2 抗酸化経路を活性化し、腸管腫瘍の発生減少と関連していました。これらの動物実験の結果は潜在的な作用機序を示すものですが、ヒトにおけるがん予防効果を証明するものではありません。

膵がんと化学療法のサポート

がん治療の治療計画にサプリメントを追加する前に、担当腫瘍医にご相談ください。

ヒト試験
柳本 H ほか。膵管腺がんにおける化学療法関連有害事象に対する AHCC の軽減効果。 PMID: 26847832
ゲムシタビンを投与された切除不能膵管腺がん患者75人を対象とした前向き対照研究。AHCCを1日6 g、2か月間摂取した患者では、選択された炎症・栄養指標（CRP上昇、アルブミン低下）の変化が小さく、対照群より味覚障害の報告頻度も低かった。Grade 3のmGPSはAHCC群で少ない頻度でした。AHCCの摂取は無作為に割り付けられていないため、これらの知見は予備的なものであり、AHCCが化学療法関連の有害作用を予防することを立証するものではありません。
ヒト試験
Hashimoto Dほか。術前補助療法を受けた膵がん患者におけるAHCCの栄養面への影響。 PMID: 34086127
AHCCの補給を併用して術前補助療法を受けた膵がん患者における、栄養状態および体組成の転帰を検討した観察研究。知見は予備的なものであり、栄養面での因果関係のある利益を立証するものではありません。
ヒト対象無作為化比較試験
Okuno Mほか。膵がん患者の化学療法関連味覚障害に対するLentinula edodes菌糸体エキスの有効性。 PMID: 35950537
化学療法を受ける膵管腺がん患者98人を対象とした、無作為化二重盲検プラセボ対照試験。AHCCは、プラセボと比較して、試験の主要評価項目である貧血を有意に減少させませんでした。味覚障害の発生頻度は低く、選択された栄養指標はAHCCにより改善しました。これらの支持療法上の転帰について、さらなる研究を行う根拠となります。
プロトコル
Hashimoto Dほか。切除可能膵がん患者の生存に対するAHCCの有効性：第II相試験プロトコル。 PMID: 35151367
登録済みの第II相試験プロトコル。この引用は計画された研究デザインを示すもので、結果を報告していません。この登録からは、結果はまだ得られていません。

機序に関する／前臨床膵がん研究

前臨床
Islam Sほか。ゲムシタビン耐性膵がん細胞におけるAHCCによるコルタクチンのダウンレギュレーション。 PMID: 34386076
ゲムシタビン耐性膵がん細胞を用いた細胞培養研究。AHCCは、コルタクチンの発現と細胞遊走を低下させました。これらの機序に関するin vitroの知見は、患者における抗転移作用を立証するものではありません。
前臨床
Nawata Jほか。膵がん細胞におけるAHCCによるSOX2のダウンレギュレーション。 PMID: 25202061
ゲムシタビン耐性膵がん細胞を用いた細胞培養研究。AHCCは、腫瘍関連転写因子SOX2の発現を低下させました。これらの機序に関する知見は、臨床的な抗がん効果を立証するものではありません。
前臨床
Suenaga S ら。AHCCによるHSP27のダウンレギュレーションとゲムシタビン細胞毒性の増強。 PMID: 24403454
ゲムシタビン耐性膵がん細胞を用いた細胞培養研究で、AHCCはHSP27の発現を低下させ、in vitroでゲムシタビンの細胞毒性を高めました。この実験室での所見は、AHCCが患者におけるゲムシタビンの有効性を高めることを証明するものではありません。
前臨床
Kuhara K ら。ヒト膵がん細胞におけるCDCP1のAHCCによるダウンレギュレーション。 PMID: 30396925
ゲムシタビン耐性膵がん細胞を用いた細胞培養研究で、AHCCはがんの浸潤と転移に関連するタンパク質CDCP1の発現を低下させました。これらのメカニズムに関する所見は、臨床的な抗転移効果を証明するものではありません。
前臨床
Tokunaga M ら。ゲムシタビン耐性膵がん細胞におけるAHCCによるHSF1のダウンレギュレーション。 PMID: 26504030
ゲムシタビン耐性膵がん細胞を用いた細胞培養研究で、AHCCはHSP27の調節に関与する転写因子HSF1の発現を低下させました。このメカニズムに関する所見は、臨床的な抗がん効果を証明するものではありません。

肝臓の健康

ヒト対象無作為化比較試験
Kim H ら。アルコール誘発性肝酵素上昇に対するAHCCの効果。 PMID: 25744424
アルコール関連の肝酵素が軽度に上昇した参加者を対象とした無作為化比較試験で、AHCCを1日1 gまたは3 g、12週間投与したところ、プラセボと比較してALTおよび一部の炎症バイオマーカーに変化が見られました。これらの所見は検査マーカーに関するものであり、AHCCが慢性肝疾患を予防または治療することを証明するものではありません。
ヒト試験
Matsui Y ら。機能性食品を投与した術後肝細胞がん患者の予後改善：前向きコホート研究。 PMID: 12076865
肝細胞がんの外科的切除後の269人を追跡した前向きコホート研究で、113人がAHCCを摂取しました。多変量解析では、AHCC群で無再発期間と全生存期間が長くなりました。AHCCの摂取は無作為化されていないため、観察された再発または死亡の減少がAHCCによって引き起こされたことをこの研究で証明することはできません。
ヒト試験
Cowawintaweewat S ら。AHCC治療後の進行肝がん患者の予後改善。 PMID: 16913187
進行肝がん患者44人を対象とした小規模な前向きコホート研究。34人がAHCCを受け、10人が対照群となった。AHCC群では、より長い生存期間と、特定の生活の質指標の改善が報告された。規模が小さく、群間人数も不均衡な非無作為化研究であるため、観察された生存上の利益がAHCCによって生じたことは証明できない。
ヒト試験
Kamiyama T ほか。AHCCによる肝細胞がん根治的肝切除後の再発予防。 PMID: 35075934
肝細胞がんの根治手術後に、AHCCを1日3g、最長2年間投与した29人を対象とする単群・非盲検研究。追跡期間中、研究者らは無再発生存および良好な安全性に関する所見を報告した。対照群を設けた無作為化試験ではないため、AHCCが肝細胞がんの再発を予防することは証明できない。
前臨床
Tanaka Y ほか。AHCCに含まれる肝保護成分アデノシン：同定およびiNOS抑制機序。 PMID: 24878381
培養ラット肝細胞を用いた前臨床の機序研究。AHCCの成分の一つとしてアデノシンが特定され、誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS）の発現と一酸化窒素の産生を抑制した。これらの実験結果は潜在的な機序を示唆するが、ヒトにおける肝保護効果を証明するものではない。

腸管および腸の免疫

前臨床
Mallet JF ほか。AHCCはBALB/cマウスにおいて、TLR-2およびTLR-4が関与する腸管免疫応答を促進する。 PMID: 25596849
BALB/cマウスと初代腸上皮細胞を用いた実験を組み合わせた前臨床研究。AHCCはIgAや特定のサイトカインなど、腸管の免疫マーカーを変化させ、実験結果からTLR-2およびTLR-4シグナル伝達の関与が示唆された。これらの知見は、ヒトにおける腸管免疫または疾患転帰への効果を証明するものではない。
前臨床
Daddaoua A ほか。AHCCは腸上皮細胞に直接的な免疫調節作用を示す。 PMID: 23194525
腸上皮細胞および単球由来細胞を調べた細胞培養研究。AHCCは、TLR4/MyD88およびNF-κB/MAPKが関与するシグナル伝達経路を介して、特定のサイトカイン応答を誘導した。これらの機序に関する知見は、ヒトにおける消化管または免疫面での有益性を証明するものではない。
前臨床
Mascaraque C ほか。AHCCはリンパ球が関与する大腸炎に治療効果を示す。 PMID: 25186628
T細胞が誘導する実験的大腸炎モデルを用いたマウス試験。AHCCは一部の炎症および生化学的指標を低下させ、炎症性サイトカインのシグナル伝達を変化させた。これらの動物実験の所見は、AHCCがヒトの炎症性腸疾患を予防または治療することを示すものではない。
前臨床
Ocon B ほか。AHCCとBifidobacterium longum BB536は実験的大腸炎において共生的作用を示す。 PMID: 22941198
化学的に誘発した実験的大腸炎を用いたラット試験。AHCCとBifidobacterium longum BB536は抗炎症作用を示し、併用時には一部の評価項目でより強い作用がみられた。これらの前臨床所見は、ヒトの炎症性腸疾患における臨床的な相乗効果や有効性を確立するものではない。

感染症および宿主反応に関する研究

前臨床
Tena-Garitaonaindia M ほか。Lentinula edodes培養菌糸体はPseudomonas aeruginosaの感染機序を阻害する。 PMID: 35369436
標準化されたLentinula edodes培養菌糸体（AHCCの原料）が、細胞培養モデルにおいて、Pseudomonas aeruginosaの複数の病原性および感染性の機序に干渉することを示した実験室研究。これは生体内の宿主反応に関する試験管内の知見であり、ヒトにおける抗菌効果を確立するものではない。
前臨床
Perez-Cantero A ほか。アスペルギルス症に対する経口アムホテリシンBとAHCCの有効性向上。 PMID: 31484389
アスペルギルス症の前臨床モデルで、経口アムホテリシンBとAHCCを併用した動物モデル試験。併用群では、いずれか一方の薬剤単独よりも高い抗真菌活性が示された。これは宿主と病原体の相互作用を検討した動物実験の結果であり、AHCCがヒトでの抗真菌治療の成果を改善することを示すものではない。

安全性、忍容性、毒性、薬物相互作用

ヒト試験
Spierings ELH、Fujii H、Sun B、Walshe T。健康なボランティアを対象としたAHCCの安全性に関する第I相試験。 PMID: 18202543
健康な成人26人を対象に、AHCCを1日9g、14日間摂取した第I相安全性・忍容性試験。2人の参加者が悪心または不耐症のため中止し、軽度で一過性の有害作用として、消化器症状、頭痛、疲労、筋けいれんがみられた。重大な検査値異常は報告されなかった。この短期間の試験は、検討用量での忍容性を支持するものの、長期的な安全性や、医学的に複雑な背景を持つ集団での安全性を確立するものではない。
前臨床
Fujii Hほか。AHCCの遺伝毒性および亜慢性毒性評価。 PMID: 20951179
げっ歯類で実施された前臨床の遺伝毒性および90日間亜慢性毒性試験。AHCCは遺伝毒性の可能性を示さず、試験用量で良好な忍容性を示しました。これらの前臨床安全性所見は、ヒトにおける長期安全性データを裏付けるものですが、その代替にはなりません。
ヒト＋前臨床
Mach CM, Fujii H, Wakame K, Smith J. Active Hexose Correlated Compoundの肝代謝および化学療法薬との薬物相互作用の可能性に関する評価。 PMID: 19087767
複数のCYP450経路について、CYP450アッセイおよび凍結保存ヒト肝細胞モデルを用いてAHCCを評価した、in vitroおよびex vivoの代謝研究。実験系では、AHCCはCYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、またはCYP2D6の活性を阻害しませんでしたが、CYP2D6基質として作用し、CYP2D6誘導の可能性を示しました。これらの所見は、CYP2D6で代謝される薬剤との相互作用リスクの可能性を示唆しますが、ヒトにおけるこの影響の臨床的規模は確立されていません。

AHCC含有製品

上記で要約したエビデンスは、引用した研究で検討されたAHCCに関するものであり、特定の完成品が疾病の予防または治療に有効であることが証明されたことを示すものではありません。

Khang Pharmacyでは、AHCCをNatureMedic Fucoidan + AHCCシリーズで取り扱っています：

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FDA免責事項

*これらの声明は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。提供される情報は教育目的のみであり、専門的な医療上の助言、診断、治療の代替となるものではありません。新しいサプリメントを始める前に、特に持病がある場合や処方薬を服用している場合は、必ず医療提供者にご相談ください。

監修：

Dai Tran, PharmD, MBA, B.S. — 完全な経歴を見る →